Leitor
8 448
edições
Alterações
sem sumário de edição
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351062495200362/?substancia=7571 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Daraprim ® - Registro ANVISA] Acesso 28em 06/0109/20212023</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28em 06/0109/20212023</ref> - P01BD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] Acesso 28em 06/0109/20212023</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento '''pirimetamina''' em combinação com outros medicamentos, é indicado na prevenção e tratamento da malária, causada por cepas sensíveis de ''Plasmodium falciparum'', e no tratamento da toxoplasmose congênita ou adquirida, causada pelo ''Toxoplasma gondii''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Daraprim ® – - Bula do profissionalProfissional] Acesso 28em 06/0109/20212023</ref>.
== Padronização no SUS ==
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''pirimetamina''', '''na apresentação de 25 mg (comprimido),''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento de toxoplasmose''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento '''pirimetamina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União.'''. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
