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Alterações

Ambrisentana

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→‎Informações sobre o medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antihipertensivo - antagonista do recetor da endotelina'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' anti-hipertensivos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/634086?substancia=24933&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Volibris® - Registro ANVISA]</ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
[[Ambrisentana]] é indicado no tratamento de doentes com hipertensão arterial pulmonar Anti-hipertensivos <ref> [httphttps://www.emawhocc.europa.euno/docsatc_ddd_index/pt_PT?code=C02&showdescription=no Grupo ATC]</document_libraryref> - C02KX02 <ref>[https:/EPAR_-_Product_Information/humanwww.whocc.no/000839atc_ddd_index/WC500053065.pdf Resumo das características do medicamento Voliris - EMEA?code=C02KX02 Código ATC] </ref>.
Os membros == Nomes comerciais == Volibris ®  == Indicações == O medicamento '''ambrisentana''' é indicado no tratamento da CONITEC hipertensão arterial pulmonar (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUSHAP) recomendaram classes funcionais II e III (segundo a não incorporação do [[ambrisentana]] no SUS para o tratamento de Hipertensão Arterial Pulmonar, pois as evidências indicam que a [[ambrisentana]] apresenta eficácia similar à classificação funcional da [[sildenafila]], medicamento já disponibilizado no SUS, conforme OMS) <ref>[httphttps://portalconsultas.saudeanvisa.gov.br/portal#/bulario/arquivosq/pdf?numeroRegistro=101070281 Bula do medicamento Volibris ® - Bula do profissional]</Ambrisentana_HAP_FINALref>:*Para aumentar a habilidade dos pacientes aos exercícios físicos.pdf Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC – 02 A eficácia do medicamento foi demonstrada na hipertensão arterial pulmonar idiopática (HAPI) e na HAP associada com doença do tecido conjuntivo (HAP- Ambrisentana DTC);*Em combinação com [[tadalafila]] para reduzir o tratamento risco de falha clínica (como morte, hospitalização por HAP, progressão da Hipertensão Arterial Pulmonar] doença e resposta clínica insatisfatória) e para aumentar a resposta clínica satisfatória e [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/PortariasSCTIEde14_09_2012.pdf Portaria n° 28 de 14 de setembro de 2012]habilidade dos pacientes aos exercícios físicos.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://brasilsusbvsms.comsaude.gov.br/legislacoesbvs/gmpublicacoes/121203relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais -53RENAME 2024] [https://www.gov.html br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/20230721_PORTARIAConjunta__DOU_10.pdf Portaria n° 53SAES/SECTICS/MS nº 10, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2013de 18 de julho de 2023] - Torna pública a decisão de incorporar os medicamentos [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portariaconjuntano10pcdthipertensaopulmonar.pdf Protocolo Clínico Diretrizes Terapêuticas da Hipertensão Pulmonar] == Informações sobre o medicamento == O medicamento [[ambrisentana e bosentana ]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Hipertensão Arterial Pulmonar - CID10 I27.0, I27.2, I27.8,''' por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (HAPCEAF) na falha primária]], secundária ou contra-indicação da sildenafila'''nas apresentações de 5 mg e 10 mg (comprimido), conforme preço negociado ''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e protocolo clínico e diretrizes terapêuticas do Ministério Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da Saúde no Sistema Único -assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Saúde - SUSMedicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0035_16_01_2014.html PORTARIA Nº 35, DE 16 DE JANEIRO DE 2014[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] - Aprova o Protocolo Clínico Diretrizes Terapêuticas da Hipertensão Arterial Pulmonar.
==Informações sobre '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o medicamento/alternativas==tempo previsto para cada tratamento.
A ambrisentana está padronizada pela SES/SC, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme [http://brasilsus.com.br/legislacoes/gm/121203-53.html Portaria n° 53, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2013] e [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0035_16_01_2014.html PORTARIA Nº 35, DE 16 DE JANEIRO DE 2014], para ==Informações sobre o tratamento da Hipertensão Pulmonar (CID 10 I27.0, I27.2, I27.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas financiamento do Ministério da Saúde (2010).medicamento==
<span style="color:red"> '''O acesso medicamento ambrisentana pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados. '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se dá através incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.  A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de abertura Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de processo medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de solicitação diagnóstico, indicação de medicamentotratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, devendo o paciente oumonitoramento, na sua impossibilidadeacompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), o seu cuidadorestabelecidos pelo Ministério da Saúde, dirigirde abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-se ao Centro de Custo para este br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente, ao qual Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o município onde reside está vinculadofinanciamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
 
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Lorenzoniaa
Editor, leitor
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edições
Disponível em "http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Especial:MobileDiff/4864...71030"