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'''Classe terapêutica:''' glicocorticoides tópicos simples exceto uso oftálmico
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2535101007020119225351217325201727/?substancia=101&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Berlison do medicamento Cortigen ®] Acesso 12/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351217325201727/?substancia=101&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Cortigen ®] Acesso 12em 18/05/20202023</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Preparações dermatológicas de corticosteroides <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D07 Grupo ATC] Acesso 12em 18/05/20202023</ref> - D07AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D07AA02 Código ATC] Acesso 12em 18/05/20202023</ref>
== Nomes comerciais ==
- eritema solar, queimadura de 1º grau e picadas de inseto.
O medicamento [[hidrocortisona, acetato|acetato de hidrocortisona]] não é adequado para o tratamento de rosácea e dermatite perioral. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/index.asp q/?numeroRegistro=104971404 Bula dos medicamentos Berlison ® e do medicamento Cortigen ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 29em 18/1205/20202023</ref>.
== Padronização no SUS ==
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''acetato de hidrocortisona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação 10 mg/g (1%) (creme).'''.
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF .''' Acesso em 18/05/2023 <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
