Alterações

Desmopressina

534 bytes removidos, 3 novembro
Padronização no SUS
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Hormônios da Hipófiseoutros hormônios mediadores e produtos equivalentes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/505521?substancia=73 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica DDAVP ® – Registro ANVISA] Acesso 06/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Análogos e Hormônios Hipotalâmicos e Pituitários <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=H01 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso 06/01/2021</ref> - H01BA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=H01BA02 Código ATC] Acesso 06/01/2021</ref>
==Nomes comerciais==
DDAVP ®; Dosyx ®; Eponim ®; Furp-Desmopressina
==Indicações==
O medicamento [[desmopressina]], *'''Comprimido'na apresentação comprimido'', é destinado : ao tratamento de diabetes insipidus central (CID: Hipofunção e outros transtornos da hipófise – Diabetes insípido), enurese noturna primária em pacientes com cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina (CID: Outros transtornos comportamentais e emocionais com início habitualmente durante a infância ou a adolescência – Enurese de origem não orgânica) e tratamento de noctúria em adultos (CID: Poliúriaacima de 18 anos).; O medicamento [[desmopressina]], *'''Solução injetável'na apresentação spray nasal'', : é destinado ao tratamento de diabetes insipidus central (CID: Hipofunção e outros transtornos da hipófise – Diabetes insípido) e para , teste de capacidade de da concentração renal, para o tratamento de hemofilia A (leve a moderada), doença de Von Willebrand tipo I e outras desordens hemorrágicas <ref>[https://consultas.  O anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=128760015 Bula do medicamento [[desmopressinaDDAVP ® - Bula do profissional]], </ref>;*'''na apresentação solução Spray nasal'', ': é destinado ao tratamento de diabetes ''insipidus '' central (CID: Hipofunção e outros transtornos da hipófise – Diabetes insípido), tratamento de poliúria/polidipsia pós-hipofisectomia (CID: Poliúria), para o diagnóstico de diabetes insipidus central e teste de capacidade de concentração renal. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=25586262017&pIdAnexo=10403211 106460172 Bula do medicamento acetato de desmopressina - Bula do profissionalProfissional] Acesso 08/01/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/20182025/portariasconjuntas_01_02_2018.pdf portaria-conjunta-saes-sectics-no-17-de-5-de-agosto-de-2025 Portaria Conjunta SASSAES/SCTIE/MS SECTICS 0217, de 10 05 de janeiro agosto de 20182025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220902_PCDTDiabetes_insipido.pdf pcdt-diabete-insipido Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Diabete Insípido]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''desmopressina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Diabete Insípido - CID10 E23.2''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações na apresentação de 0,1mg/mL (solução ou spray nasal), 0,1 mg e 0,2 mg (comprimido)*''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC. ''' ''*Observação:'' ''' A Diretoria de Assistência Farmacêutica da SES/SC informou, por meio da [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2022/20491-nota-tecnica-diaf-sps-ses-sc-n-29-2022/file NOTA TÉCNICA nº 29/2022 DIAF/SPS/SES/SC], sobre o '''desabastecimento do medicamento nas apresentações 0,1 mg e 0,2 mg (comprimido) para o 4º trimestre de 2022.'''
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
 
*'''Considerações:''' de acordo com a [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/notas-tecnicas?start=320 Nota Técnica nº 29/2022 DIAF/SPS/SES/SC], houve desabastecimento do referido medicamento. Nesse limiar, o Ministério da Saúde enviou às Secretarias Estaduais desmopressina 0,1 mg/mL solução nasal em substituição às apresentações de 0,1 e 0,2 mg (comprimido). '''Cabe salientar que não há previsão para abastecimento do medicamento na apresentação de comprimido.'''
==Informações sobre o financiamento==
<span style="color:red">'''O medicamento [[desmopressina]] pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 14/04/2020</ref>.
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Editor, leitor
11 312
edições