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→Recomendações desfavoráveis da CONITEC
==Recomendações desfavoráveis da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_secuquinumabe_espondiliteanquilosante.pdf Relatório de Recomendação nº 484 de novembro/2019] e a , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie_54_2019.pdf Portaria nº 54, de 05 de novembro de 2019], tornou pública a decisão de '''não incorporar o secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica para o tratamento da espondilite anquilosante ativa em pacientes adulto, no âmbito do SUS.'''
A CONITEC por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2021/20210602_relatorio_620_secuquinumabe_artritepsoriaca_p2720210222_relatorio_593_secuquinumabe_psoriase.pdf Relatório de Recomendação nº 620 de maio/2021593] e a , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210602_portaria_2720210222_portaria_06.pdf Portaria SCTIE/MS nº 2706, de 01 19 de junho fevereiro de 2021], tornou pública a decisão de '''não incorporar o secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica para o tratamento da artrite psoriásica ativa psoríase em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
A CONITEC por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/20192021/relatorio_secuquinumabe_psorase_secretario_2019_portaria20210708_relatorio_640_secuquinumabe_epondiloartrite_axial_p_37.pdf Relatório de Recomendação nº 477640] e a , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/20192021/portariassctie_46e48_201920210708_portaria_37.pdf Portaria SCTIE/MS nº 4637, de 16 6 de outubro julho de 20192021], tornou pública a decisão de '''não incorporar o secuquinumabe na como primeira etapa de terapia biológica para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave de espondiloartrite axial em pacientes adultos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
A CONITEC por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2021/20210222_relatorio_593_secuquinumabe_psoriase20210602_relatorio_620_secuquinumabe_artritepsoriaca_p27.pdf Relatório de Recomendação nº 593] e a [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios620 de maio/portaria/2021/20210222_portaria_06.pdf Portaria nº 06, de 19 de fevereiro de 2021], tornou pública a decisão de '''não incorporar o secuquinumabe como primeira etapa de terapia biológica para o tratamento aprovado pelo Ministério da psoríase em pacientes adultos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS'''. A CONITEC por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2021/20210708_relatorio_640_secuquinumabe_epondiloartrite_axial_p_37.pdf Relatório de Recomendação nº 640] e a da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210708_portaria_3720210602_portaria_27.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3727, de 6 01 de julho junho de 2021], tornou pública a decisão de '''não incorporar o secuquinumabe como para tratamento da artrite psoriásica ativa em pacientes adultos na primeira etapa de terapia biológica para o tratamento de espondiloartrite axial em pacientes adultos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==