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→Informações sobre o medicamento
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento [[Abatacepte]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores o tratamento de '''Artrite reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; e Artrite idiopática juvenil - CID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], nas '''apresentações de 125 mg e 250 mg (injetável)''' para portadores o tratamento de '''''artrite reumatóide''''' e na '''apresentação de 250 mg (injetável)''' para portadores o tratamento de '''''artrite idiopática juvenil''''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
*'''Observação''': Segundo Em novembro de 2020, a apresentação de Abatacepte 250 mg intravenoso (frasco-ampola) foi descontinuada pela Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda (BMS), única empresa detentora do registro do medicamento no Brasil. Em 2022, a BMS informou ao Ministério da Saúde a descontinuação temporária da produção do medicamento também na apresentação de 125 mg injetável (por seringa preenchida), com previsão de retorno à normalidade no ano de 2023. Por meio da [httphttps://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais-documentos/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-20202022/1669520490-nota-tecnica-03-2020-diaf-sps-ses-sc-n-28-2022/file Nota Técnica nº 0328/2020 2022 DIAF/SPS/SES/SC], o Ministério a Diretoria de Assistência Farmacêutica da Saúde (MS) por meio de Ofício Circular nº 04SES/2020 CGCEAFSC informou que até 24/DAF10/SCTIE/MS informa 2022 possui estoque suficiente para atendimento dos usuários já cadastrados para fornecimento do medicamento até o mês de dezembro de 2022. Dessa forma, informou-se que o fornecimento do medicamento Abatacepte por meio do CEAF está suspenso para novas solicitações, e que '''haverá uma interrupção na fabricação mundial os usuários já em uso do medicamento Abatacepte 250 125 mg devem buscar orientação da(o) médica(IVo)''' com previsão assistente para que a(o) mesmo avalie a possibilidade de migração para o uso de normalização apenas outras opções terapêuticas ofertadas no PCDT e para atendimento a partir de novembro de 2020. '''A produção janeiro de Abatacepte 125 mg (subcutâneo) não será afetada. Dessa forma, a nota técnica, apresenta condutas, para que os pacientes não fiquem desassistidos'''2023.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].