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== Registro na Anvisa ==
'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros oftalmológicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351520073201982/ Classe Terapêutica do medicamento Luxturna ® – Registro ANVISA] Acesso em 21/07/2022</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 21/07/2022</ref> - S01XA27 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA27 Código ATC] Acesso em 21/07/2022</ref>
==Nomes comerciais==
Luxturna ®
== Indicações ==
O medicamento '''voretigeno neparvoveque''' é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com perda de visão devido à distrofia hereditária da retina causada por mutações bialélicas do gene RPE65 confirmadas e que tenham suficientes células retinianas viáveis. <ref>[https://portal.novartis.com.br/medicamentos/luxturna/ Bula do medicamento Luxturna ® – Bula do Profissional] Acesso em 21/07/2022</ref>
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''voretigeno neparvoveque não pertence''' ao elenco da [http://conitec.gov.br/images/20220128_RENAME_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210927_Relatorio_664_Voretigeno_Neparvoveque_DHR_Final.pdf Relatório de Recomendação nº 664], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20210927_Portaria_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 23 de setembro de 2021], com a decisão final de '''não incorporar o voretigeno neparvoveque para distrofia hereditária da retina mediada por mutação bialélica no gene RPE65, no âmbito do SUS.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros oftalmológicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351520073201982/ Classe Terapêutica do medicamento Luxturna ® – Registro ANVISA] Acesso em 21/07/2022</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 21/07/2022</ref> - S01XA27 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA27 Código ATC] Acesso em 21/07/2022</ref>
==Nomes comerciais==
Luxturna ®
== Indicações ==
O medicamento '''voretigeno neparvoveque''' é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com perda de visão devido à distrofia hereditária da retina causada por mutações bialélicas do gene RPE65 confirmadas e que tenham suficientes células retinianas viáveis. <ref>[https://portal.novartis.com.br/medicamentos/luxturna/ Bula do medicamento Luxturna ® – Bula do Profissional] Acesso em 21/07/2022</ref>
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''voretigeno neparvoveque não pertence''' ao elenco da [http://conitec.gov.br/images/20220128_RENAME_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210927_Relatorio_664_Voretigeno_Neparvoveque_DHR_Final.pdf Relatório de Recomendação nº 664], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20210927_Portaria_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 23 de setembro de 2021], com a decisão final de '''não incorporar o voretigeno neparvoveque para distrofia hereditária da retina mediada por mutação bialélica no gene RPE65, no âmbito do SUS.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
