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O medicamento '''alfarurioctocogue pegol''' é indicado para crianças e adultos com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII) para:
Este medicamento não é indicado para o tratamento da doença de von Willebrand. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/pareceres/q/?nomeProduto=ADYNOVATE Bula Parecer público de avaliação do medicamento Adynovate ® - Bula do Paciente] Acesso em 04/03/2022</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2022/20220214_Relatorio_669_Alfarurioctocogue20220214_relatorio_669_alfarurioctocogue-pegol_hemofilia_Apegol_hemofilia_a.pdf Relatório de Recomendação n° 669], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1020220214_portaria_10.pdf Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o alfarurioctocogue pegol para tratamento de pacientes com hemofilia A no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS'''.
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1020220214_portaria_10.pdf Portaria SCTIE/MS nº 10, de 11 de fevereiro de 2022], o medicamento alfarurioctocogue pegol para tratamento de pacientes com hemofilia A ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>
==Referências==
<references/>
