== Registro na Anvisa ==
'''Categoria:''' medicamento '''O medicamento bocepevir didanosina está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351056889201196q/?substancia=25306&situacaoRegistro=C 3713 Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária do medicamento didanosina - Registro ANVISA cancelado]</ref>. ==Nomes comerciais==Danosix ®, Didanox ®, Didavax ®, Didaxin ®, FURP-Didanosina ®, IQUEGO-Didanosina ®, IVB-Didanosina ®, LAFEPE-Didanosina ®, LFM-Didanosina ®, LIFAL-Didanosina, Univiral ® ==Indicações==O medicamento '''didanosina''' é indicado, em combinação com outros agentes antirretrovirais, para o tratamento da infecção pelo HIV-1 <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/020154s50,20155s39,20156s40,21183s16lbl.pdf Bula do medicamento didanosina - ''Food and Drug Administration'' (ANVISAFDA)] cancelado</caduco ref>. == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS == Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)''' para o '''manejo da infecção pelo HIV em crianças, adolescentes eadultos''', portanto, não está mais sendo produzido necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024] </ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_manejo_hiv_adulto-1.pdf Protocolo Clínico e comercializado Diretrizes Terapêuticas para o Manejo da Infecção pelo HIV em território nacionalAdultos]</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_criancaeadolescente_09_2017-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para o Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes]</ref>: *[[Abacavir, sulfato de|Abacavir]] *[[Atazanavir]] *[[Darunavir]] *[[Dolutegravir]]
'''Categoria:''' medicamento*[[Efavirenz]]
'''Classe terapêutica:'''antiviróticos (inibe replicação virótica)<ref>*[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510022740120/?substancia=20824&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Didanosina ®[Enfuvirtida]] Acesso 19/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==*[[Etravirina]]
Antivirais de uso sistêmico <ref>*[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC[Lamivudina] Acesso 19/01/2021</ref> - J05AF02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AF02 Código ATC] Acesso 19/01/2021</ref>
== Indicações ==*[[Lopinavir + Ritonavir]]
O medicamento '''didanosina''' é indicado para o tratamento da infecção por HIV, em combinação com outros antirretrovirais <ref>*[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Ficha Técnica do medicamento no Formulário Terapêutico Nacional[Nevirapina]] Acesso em 19/01/2021</ref>.
== Padronização no SUS ==*[[Raltegravir]]
*[http://conitec.gov.br/images/20220128_RENAME_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022[Ritonavir]]
== Informações sobre o medicamento ==*[[Tipranavir]]
O medicamento '''didanosina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''manejo da infecção pelo HIV''', '''na apresentação de 4 g (pó para solução oral)''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Porém, segundo a [http://www.aids.gov.br/pt-br/legislacao/nota-informativa-no-032018-covigcgvpdiahvsvsms Nota Informativa n° 03/2018 – COVIG/CGVP/DIAHV/SVS/MS], publicada em 10 de abril de 2018, o medicamento [[didanosina]] deverá ser substituído por *[[dolutegravir]Zidovudina] no esquema de terapia antirretroviral para pacientes com HIV com supressão viral maiores de 12 anos de idade. Essa substituição se baseia no melhor perfil de eficácia, segurança e comodidade posológica da nova alternativa terapêutica. <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_medicamentos_rename_2020.pdf RENAME 2020] Acesso em 19/01/2021</ref>
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. *[[Zidovudina + lamivudina|Zidovudina + Lamivudina]]
O CESAF destina-se à garantia '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do acesso medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, muitas vezes relacionadas a situações desde que questões de vulnerabilidade social e pobrezasaúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''