Alterações

'''Para os produtos derivados de Cannabis importados (aqueles que não constam na lista acima)''', a ANVISA segue a [https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-335-de-24-de-janeiro-de-2020-239866072 RDC nº 335, de 24 de janeiro de 2020] que define os critérios e os procedimentos para a importação de produto derivado de Cannabis, por pessoa física, para uso próprio, mediante prescrição de profissional legalmente habilitado, para tratamento de saúde. ''Assim, a ANVISA permite a importação do medicamento [[canabidiol]], sob responsabilidade do paciente, mediante autorização fornecida pela mesma.'' A autorização permite que pessoas físicas ou seus representantes legais importem o cumprimento das produto por um período de dois anos. ''As seguintes etapas são necessárias para a importação:''  - Cadastro do paciente junto à ANVISA: necessário apresentar a prescrição do produto por profissional legalmente habilitado contendo obrigatoriamente o nome do paciente e do produto, posologia, data, assinatura e número do registro do profissional prescritor em seu conselho de classe; - Análise do pedido por parte da ANVISA;  - Aprovação do cadastro e emissão da Autorização de Importação por parte da ANVISA;  - Aquisição e importação do produto; e  - Fiscalização e liberação na importação pela ANVISA. [http://antigo.anvisa.gov.br/importacao-de-canabidiol orientações sobre importação de produtos derivados de Cannabis].