[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_06_2020.pdf Portaria Conjunta n. 06 de 26 de março de 2020] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Retocolite_Ulcerativa_2020.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa]
== Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional O medicamento [[vedolizumabe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC '''Retocolite Úlcerativa - CID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5 e K51.8''', por meio do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatrio_biologicos_colite_ulcerativa_DECISO_480_2019.pdf Relatório [Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 300 mg pó liofilizado para solução injetável,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de Recomendação nº 480] inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/documentos/Relatoriosinformacoes-gerais/Portariavigilancia-em-saude/2019assistencia-farmaceutica/PortariaSCTIE_49_2019.pdf Portaria Conjunta SAScomponente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/SCTIE nº 49, relacao-estadual-de 22 -medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de outubro de 2019-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] tornou pública a decisão final de '''incorporar para verificar se o medicamento vedolizumabe para retocolite ulcerativa moderada compõe a grave, limitados ao custo Relação Estadual de Medicamentos do tratamento com infliximabe conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da SaúdeCEAF/SC.
Conforme determina o Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011CEAF]], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear '''Cabe ao paciente a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [http://www.conass.org.br/wp-content/uploads/2019/12/2.-c-Apresentac%CC%A7a%CC%83o-CIT-dezembro-responsabilidade de-2019.pdf 11ª Reunião da CIT de dezembro de 2019], o medicamento passa a pertencer ao Grupo 1A buscar atendimento pela via administrativa por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).e atender as exigências preconizadas no PCDT''' - elaboração ou atualização pela CONITEC (exames, documentos, receita, termo de Protocolo Clínico consentimento e Diretrizes Terapêuticas (PCDTlaudo médico, entre outros) para orientação de uso racional: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. Conforme a [http:Os documentos serão analisados por técnicos da SES//conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_06_2020.pdf Portaria Conjunta n. 06 SC e, estando de 26 de março de 2020] foi aprovado acordo com o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Retocolite_Ulcerativa_2020.pdf Aprova o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa]. - publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS entregues para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. - processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia ao Estado. <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_49_2019.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 49, de 22 de outubro de 2019] e [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_06_2020.pdf Portaria Conjunta n. 06 de 26 de março paciente na sua respectiva unidade de 2020]saúde, conforme o medicamento [[Vedolizumabe]] ainda não se encontra disponível à população no âmbito do SUStempo previsto para cada tratamento.</span>
==Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS==
