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'''Classe terapêutica:''' anti-inflamatórios antirreumáticos
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351035276201673/?substancia=20272&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do Medicamento Amgevita ® - Registro ANVISA] Acesso 2718/0502/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351068850201478/?substancia=20272&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do Medicamento Humira ® - Registro ANVISA] Acesso 27/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351457506201875/?substancia=20272&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do Medicamento Hyrimoz ® - Registro ANVISA] Acesso 27/05/20202021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 2718/0502/20202021</ref> - L04AB04<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AB04 Código ATC] Acesso 2718/0502/20202021</ref>
== Nomes comerciais ==
Em adultos, o medicamento '''adalimumabe''' é indicado o para o tratamento de artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrite axial, espondiloartrite axial não radiográfica (espondiloartrite axial sem evidência radiográfica de EA), doença de Crohn, colite ou retocolite ulcerativa, psoríase em placas, hidradenite supurativa e uveíte. Na pediatria, o medicamento está indicado para artrite idiopática juvenil poliarticular, artrite relacionada à entesite, doença de Crohn e uveíte pediátrica
<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/index.asp 25351035276201673/?substancia=20272&situacaoRegistro=V Bula dos medicamentos Amgevita ® e Humira ® - Bula profissional] Acesso 2718/0502/20202021</ref>.
== Padronização no SUS ==
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento [[adalimumabe]] pertence ao [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2020/June/22/Elenco-de-medicamentos-do-CEAF-junho2020.pdf Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.