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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
== Registro na Anvisa ==
'''O medicamento unoprostona isopropílica está com seu [httpsCategoria://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=9315 registro sanitário na ANVISA] cancelado/caduco'''.medicamento
'''Categoria:O medicamento unoprostona isopropílica não possui registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''' medicamento == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == oftalmológicos <ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/atc_ddd_index#/medicamentos/q/?codesubstancia=S019315&showdescriptionsituacaoRegistro=no Grupo ATCC Registro sanitário do medicamento didanosina - Registro ANVISA cancelado] Acesso 15/02/2021</ref> - S01EE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE02 Código ATC] Acesso 15/02/2021</ref>
==Nomes comerciais==
Rescula ®
== Indicações == O medicamento '''unoprostona isopropílica''' é indicado para a redução da pressão intra-ocular intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que são intolerantes a outros medicamentos para redução da pressão intraocular ou insuficientemente responsivos (falha em atingir a PIO alvo determinada após múltiplas medições ao longo do tempo) a outro medicamento para redução da pressão intraocular <ref> [https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/20122000/021214s006s007lbl21214lbl.pdf Bula do medicamento Rescula ® - FDA] Acesso 15/02/2021</ref>. == Informações sobre o medicamento== O medicamento '''unoprostona isopropílica não pertence'Food and Drug Administration'' ao elenco da [http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAMEFDA)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http:<//ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúderef>.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de o tratamento do glaucoma''' <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010RENAME 2024] Acesso em 15/02/2021</ref> <ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 15/02/2021/ref><ref>[http://conitec.gov.br/imagesmidias/Relatoriosprotocolos/2018/Relatorio_PCDT_Glaucomaportaria-conjunta-no-28-pcdt-do-glaucoma.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma] Acesso em 15/02/2021</ref>:
*[[Acetazolamida]] (CEAFe CBAF)
*[[Bimatoprosta]] (CEAF)
*[[Latanoprosta]] (CEAF)
*[[Pilocarpina]] (CEAFe CBAF)
*[[Travoprosta]] (CEAF)
*[[Timolol, maleato|Timolol]] (CEAF e CBAF e CEAF)
''''' Importante:'''''As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>