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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351177232201701/?substancia=26182 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 1511/02/2021</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 11/02/2021</ref> - L04AC16 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AC&showdescription=no Código ATC] Acesso 11/0102/20202021</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento [[guselcumabe]] é indicado para o tratamento de psoríase em placas. Com indicação terapêutica para pacientes adultos com psoríase moderada a grave que são candidatos ao tratamento sistêmico ou à fototerapia <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/index.asp 25351177232201701/?substancia=26182 Bula do medicamento Tremfya ® - Bula do profissional] Acesso em 1511/0102/20202021</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[guselcumabe]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Também não se encontra na [http://wwwceos.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2011Elenco_de_Medicamentos_-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, _CEAF lista de 21 medicamentos especiais de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Alto Custo do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação], exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em existindo nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoprotocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo'Para psoríase'), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 11/02/2021</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 11/02/2021</ref><ref>[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Diretrizes/Portaria_SAES_SCTIE_10_2019.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Psoríase] Acesso 1511/0102/20202021</ref>:
*[[Ácido salicílico]](CBAF)
*[[Acitretina]] (CEAF)
*[[Adalimumabe]](CEAF)
*[[Calcipotriol]](CEAF)
*[[Ciclosporina]](CEAF)
*[[Clobetasol]](CEAF)
*[[Dexametasona]](CBAF)
*[[Etanercepte]](CEAF)
*[[Metotrexato]](CEAF)
*[[Secuquinumabe]](CEAF)
*[[Ustequinumabe]] - Medicamento incorporado pelo Ministério da saúde para tratamento de Psoríase <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_44-45_50a54_56a61.pdf Portaria de incorporação do medicamento ustequinumabe na segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS] Acesso em 20/01/2020</ref>. Consulte a situação sobre a oferta do produto no SUS, clicando no nome do medicamento. (CEAF)
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
