Alterações

O medicamento '''insulina análoga A Comissão Nacional de ação rápida, classe da insulina detemir''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores Incorporação de: '''Diabete Melito Tipo 1 Tecnologias no SUS – CID10 E100 a E109'''; [[CONITEC]], por meio do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Recomendacao/Relatorio_Podofilotoxina_Imiquimode_HPV.pdf Relatório de Recomendação] e pela [Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE-18-19.pdf Portaria nº 19, de 27 de março de 2019], tornou pública a decisão final de '''na apresentação incorporar insulinaanáloga de 100 UI/mL solução injetável por sistema ação prolongada para o tratamento de aplicaçãodiabetes mellitus tipo I, no âmbito do SUS.''', sendo necessário .Conforme determina o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.scplanalto.gov.br/index.php/documentosccivil_03/informacoes_ato2011-gerais2014/vigilancia-em-saude2011/assistencia-farmaceuticadecreto/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-d7646.htm Art. 25 do-ceafDecreto 7.646/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui2011] , o prazo máximo para verificar se o medicamento compõe efetivar a Relação Estadual oferta ao SUS é de Medicamentos do CEAF/SCcento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria.Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados - pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].definir qual ente vai custear a aquisição;

'''Cabe ao paciente a responsabilidade - elaboração ou atualização pela CONITEC de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF Protocolo Clínico e atender as exigências preconizadas no Diretrizes Terapêuticas (PCDT''' (exames, documentos, receita, termo ) para orientação de uso racional; - publicação de consentimento e laudo médicocódigo na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF; - processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia ao Estado. <span style="color:blue">Portanto, entre outros)apesar da publicação da [http://conitec.gov. Os documentos serão analisados por técnicos da SESbr/images/Relatorios/Portaria/2019/SC ePortariaSCTIE-18-19.pdf Portaria nº 19, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para 27 de março de 2019] o paciente na sua respectiva unidade medicamento insulina análoga de saúde, conforme o tempo previsto ação prolongada ainda não encontra-se disponível para cada tratamentoa população através do SUS.'''</span>