Alterações

Ir para: navegação, pesquisa

Primaquina

880 bytes removidos, 15h04min de 16 de julho de 2020
sem sumário de edição
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antiprotozoários <ref>'''Em 16/07/2020, o medicamento '''Primaquina''' apresentava [https://wwwconsultas.anvisa.whoccgov.nobr/#/medicamentos/atc_ddd_indexq/?codesubstancia=P01 Grupo ATC3761 registro sanitário] Acesso 10cancelado/08/2018</ref>caduco'''.
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01BA03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BA03 Código ATC] Acesso 10/08/2018</ref>''' medicamento
Antimaláricos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000049139443/?substancia=3761 Classe = Classificação Anatômica Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 10/08/2018</ref>Química (ATC) ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription= Nomes comerciais =no Grupo ATC] Acesso 16/07/2020</ref> - P01BA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BA03 Código ATC] Acesso 16/07/2020</ref>
Difosfato de Primaquina==Nomes comerciais== Primaquine ®
== Indicações ==
O medicamento '''[[Primaquina''' |difosfato de primaquina]] é utilizada no indicado para a tratamento e prevenção de recaídas da malária causada por ''Plasmodium vivax'', ''Plasmodium falciparum'', ''Plasmodium ovale'' ou malária mista. Também é indicada no tratamento de pneumocistose e em pacientes portadores do vírus HIV com pneumonia por ''Pneumocystis carinii'' (recentemente denominado ''Pneumocysti jirovecii''), associada a clindamicina, como tratamento alternativo ao sulfametoxazol + trimetoprima, entretanto, apresenta toxicidade considerável e não foi avaliado em crianças, esse regime propicia tolerância melhorada em comparação com a pentamidina ou o sulfametoxazol + trimetoprima em doses altas. <ref>[httphttps://www.anvisaaccessdata.fda.gov.br/datavisadrugsatfda_docs/label/fila_bula2017/frmVisualizarBula008316s023lbl.asp?pNuTransacao=7148712018&pIdAnexo=10686328 pdf Bula do medicamento do profissionalPrimaquine - FDA-Approved Drugs] Acesso em 1015/0807/20182020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[httphttps://bvsmswww.saude.gov.br/bvsimages/publicacoespdf/2020/marco/17/guia_pratico_malariaguia-tratamento-malaria-.pdf Guia prático de tratamento Tratamento da malária no BrasilMalária]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[primaquinaPrimaquina]] , '''nas apresentações de 5 mg e 15 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o a '''manejo da malária''', '''na apresentação de 5 mg e 15 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A malária é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
Leitor
5 931
edições

Menu de navegação