==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01 Grupo ATC] Acesso 08/04/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J01FA09 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01FA09 Código ATC] Acesso 08/04/2019</ref>''' medicamento
Macrolídeos'''Classe terapêutica:''' macrolídeos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351488637201632/?substancia=2171 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bulansi ® - Registro ANVISA ] Acesso 14/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351333887201989/?substancia=2171&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Clabat ® - Registro ANVISA ] Acesso 14/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510205740145/?substancia=2171&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Clarilib ®- Registro ANVISA ] Acesso 14/07/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2537000029389/?substancia=2171&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Klaricid ® - Registro ANVISA] Acesso 0814/0407/20192020 </ref>
'''Classe terapêutica:''' antibióticos sistêmicos simples<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351335149201976/?substancia=2171&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Clabat ® - Registro ANVISA ] Acesso 14/07/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01 Grupo ATC] Acesso 14/07/2020</ref> - J01FA09 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01FA09 Código ATC] Acesso 14/07/2020</ref> == Nomes comerciais == Bulansi ®, Clabat ®, Clarilib ®, Klaricid ®
==Indicações==
O medicamento '''claritromicina, na ''forma farmacêutica pó liofilizado injetável e grânulos para suspensão''''' , é indicado no tratamento de infecções das vias aéreas superiores e inferiores e infecções de pele e tecidos moles causadas por todos os micro-organismos sensíveis a claritromicina. O medicamento também é indicado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas produzidas por '''Mycobacterium avium''' ou '''Mycobacterium intracellulare''', e infecções localizadas causadas por '''Mycobacterium chelonae''', '''Mycobacterium fortuitum''' ou '''Mycobacterium kansasii''' <ref>[[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Clabat ®, Clarilib ®, Klaricid ® - Bula do profissional] Acesso em 14/07/2020</ref>. O medicamento '''''claritromicina]] , na ''forma farmacêutica comprimido''''' , é indicado para o tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, e infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os micro-organismos microrganismos sensíveis à claritromicina<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Clabat ®, comoKlaricid ® - Bula do profissional] Acesso em 14/07/2020</ref>. O medicamento '''claritromicina''' é utilizado no tratamento de <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional] Acesso em 14/07/2020</ref>: - faringite, amigdalite, causadas por ''Streptococcus pyogenes''; - sinusite maxilar aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''Moraxela catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; - bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''; Moraxella catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; - infecções de estrutura cutânea causadas por ''Staphylococcus aureus'' ou ''Streptococcus pyogenes''; - tratamento da doença de Leigionnaires, causada por ''Legionella pneumophilia''; e - pneumonia causada por ''Mycoplasma pneumoniae'' ou ''Streptococcus pneumoniae''. Além disso Em associação com outros antimicobacterianos, o medicamento claritromicina, é indicada no indicado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por ''do complexo Mycobacterium avium''. A [[claritromicina]] é indicada, ; em associação com inibidores da secreção ácida, para a erradicação do ''Helicobacter pylori'', resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais. Está demonstrado que 90 a 100% dos pacientes com úlcera duodenal estão infectados por esse patógeno e que sua erradicação reduz o índice de recorrência de úlceras duodenais, reduzindo assim a necessidade de terapêutica anti-secretora de manutenção. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=2450842019&pIdAnexo=11084205 Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional] Acesso 08em 14/0407/20192020 </ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o medicamento==as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
*'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)'''==Informações sobre o medicamento==
O <span style="color:blue"> • '''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.
O medicamento [[claritromicina]], '''nas apresentações 250 mg Componente Básico da Assistência Farmacêutica (comprimidoCBAF)é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, 500 mg (comprimido ou cápsula) voltados aos agravos prevalentes e 50 mg/mL (suspensão oral)'''prioritários da Atenção Básica, faz parte do Anexo presentes nos anexos I do elenco de medicamentos e IV da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao municípioAtualmente, conforme descrito em item 5.2 da é regulamentado pela [http://portalsesbvsms.saude.scgov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] e pela [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501/CIB/13181 Portaria nº 3.193, de 27 9 de novembro dezembro de 20132019], que consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os O acesso aos medicamentos do Anexo I e IV da RENAME CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de acordo com Saúde do município onde reside o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleçãopaciente mediante apresentação de receita médica, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo Adocumento de identificação e cartão do SUS'' desta CIB vigente.'''
O medicamento [[claritromicina]], '''nas apresentações 250 mg (comprimido), 500 mg (comprimido ou cápsula) e 50 mg/ml (suspensão oral)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
*'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)'''
O medicamento [[claritromicina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo <span style="color:blue"> • '''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da tuberculose, na apresentação de 500 mg (comprimido ou cápsulaCESAF)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento [[claritromicina]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido ou cápsula)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da tuberculose''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) em ficha específica segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_recomendacoes_controle_tuberculose_brasil.pdf Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil]. O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios''', exceto alguns medicamentos, como '''[[claritromicina]], ao qual a distribuição não passa pela SES''' <ref>[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-estrategico/lista-de-medicamentos-do-comp-estrategico-sc/16261-lista-de-medicamentos-do-componente-estrategico-sc/file Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica] Acesso em 14/07/2020</ref>. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''