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Anakinra

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Imunossupressores <ref>[https://www.whocc'''NÃO.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 22Até 10/07/2019</ref>2020, o medicamento anakinra não apresentava registro na Anvisa'''

[[== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AC03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AC03 Código ATC] Acesso 22/07/2019</ref>=

'''Não existe, até o momento, registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do medicamento [[anakinra]], portanto não é produzido e comercializado em território nacional'''.'''Desta maneira, o medicamento requer abertura de processo de compra específico para importação de medicamentos, o qual é diferente do utilizado para medicamentos comercializados no país'''.No entanto, o medicamento está registrado na agência reguladora dos Estados UnidosImunossupressores <ref>[https://www.accessdatawhocc.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2001/anakamg111401LB.pdf FDA – Bula do Kineret] Acesso 22/07/2019</ref>, da União Europeia<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/kineret-epar-medicine-overview_en.pdf EMA – Kineret] Acesso 22/07/2019</ref>, do Canadá<ref>[https:no/atc_ddd_index/hpr-rps.hres.ca/details.php?drugproductidcode=4203L04&queryshowdescription=KINERET Government of Canada – Kineretno Grupo ATC] Acesso 2210/0706/20192020</ref>, do Reino Unido- L04AC03 <ref>[https://www.medicineswhocc.org.uk/emcno/filesatc_ddd_index/pil.559.pdf EMC – Bula do Kineret] Acesso 22/07/2019</ref> e da Austrália<ref>[https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-CMI-02914-3&dcode=201907221016933 TGA – Bula do KineretL04AC03 Código ATC] Acesso 2210/0706/20192020</ref>.

==Nomes comerciais== Kineret®

==Indicações==

 O medicamento [[anakinra]] '''anankira''' é indicado no tratamento para a redução de sinais e sintomas de artrite reumatoide e para síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS)ativa de moderada a grave, as quais incluem as seguintes doenças autoinflamatórias: doença autoinflamatória multissistêmica em pacientes com 18 anos de início neonatal (NOMID)idade ou mais, também chamada síndrome neurológica, cutânea e auricular crônica infantil (CINCA), síndrome que falhou na utilização de Muckleum ou mais medicamentos anti-Wells (MWS) e síndrome autoinflamatória familiar associada ao frio (FCAS)reumáticos modificadores do curso da doença. Também é indicado para O medicamento pode ser utilizado em monoterapia ou em combinação com medicamentos modificadores do curso da doença de Still, incluindo artrite idiopática juvenil sistêmica (SJIAMMCD) e doença de Still , exceto os agentes bloqueadores do fator de início adulto (AOSD)necrose tumoral <ref>[https://www.medicinesaccessdata.orgfda.ukgov/drugsatfda_docs/emclabel/files2001/pil.559anakamg111401LB.pdf Bula do medicamentoInformações sobre registro no FDA] Acesso 22em 10/07/20192020</ref>.

==Informações sobre o medicamento==

 '''O medicamento [[anakinraAnakinra]] não possui registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''.

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar possuir registro sanitário, não é comercializado em território nacional e para sua aquisição se faz necessário processo de importação. Adicionalmente, em virtude do mesmo não ser padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]].

Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]]. Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem compõe a mesma classe farmacológicacategoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo /ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da Artrite Reumatoide'''portadores de artrite reumatoide <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso 22em 10/07/20192020</ref> <ref>[http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2018/dezembro/07/Rename-20182020-Novembrofinal.pdf RENAME 20182020] Acesso 22em 10/07/20192020</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_AR_2017_republicacaoPortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoidee Artrite Idiopática Juvenil] Acesso 22em 10/07/2019</ref>2020 ''':

*[[Abatacepte]] (CEAF)

*[[Etanercepte]] (CEAF)

 

*[[Golimumabe]] (CEAF)

*[[Hidroxicloroquina]] (CEAF)

*[[Prednisona]] (CBAF)

 

*[[Prednisolona, fosfato sódico]] (CBAF)

*[[Rituximabe]] (CEAF)

*[[Tofacitinibe, citrato]] (CEAF)

 

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

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==Referências==

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