Alterações

Gatifloxacino (uso oftálmico)

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 29/01/2019</ref>'''SIM'''

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01AE06 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01AE06 Código ATC] Acesso 29/01/2019</ref>''' medicamento

Anti'''Classe terapêutica:''' anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351003279200385/?substancia=21666 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Zymar ® - Registro ANVISA] Acesso 2906/0107/20192020</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 06/07/2020</ref> - S01AE06<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01AE06 Código ATC] Acesso 06/07/2020</ref> ==Nomes comerciais==

Zymar ®

==Indicações==

O medicamento '''Gatifloxacinogatifloxacino (uso oftalmológico)''' é indicado para o tratamento de conjuntivites bacterianas causadas por cepas sensíveis dos seguintes microorganismos: - Bactérias Gram-positivas aeróbias: ''Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae''; - . Bactérias Gram-negativas aeróbias: ''Haemophilus influenzae''. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=6014712015&pIdAnexo=2728174 Bula do medicamento Zymar ® - Bula do profissional] Acesso em: 2906/0107/2019 2020</ref>.==Informações sobre o medicamento==

'''O medicamento [[gatifloxacinoGatifloxacino (uso oftálmico)]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''

''''' '''''

==Referências==

<references/>

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