== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Homeostase de cálcio <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05 Grupo ATC] Acesso 26/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H05BA <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BA Código ATC] Acesso 26/02/2019</ref>''' medicamento
Hormônio hipocalcêmico '''Classe terapêutica:''' hormônios hipocalcêmicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q250000102959802/?substancia=1599 Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Seacalcit ® - Registro ANVISA] Acesso 2619/06/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 19/06/2020</ref> - H05BA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BA01 Código ATC] Acesso 19/0206/20192020</ref>
== Nomes comerciais ==
Miacalcic ®, Seacalcit ®
== Indicações ==
O medicamento [[Calcitonina]], ''na forma farmacêutica injetável'', é indicado no tratamento de osteoporose em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados, como estágios precoces ou avançados de osteoporose pós-menopáusica, osteoporose senil em homens e mulheres e osteoporose secundária, por exemplo, causada por terapia corticosteroide ou imobilização; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; hipercalcemia e crises hipercalcêmicas causadas por osteólise tumoral secundária a carcinomas de mamas, pulmões ou rins, mielomas e outros processos malignos, hiperparatireoidismo e imobilização ou intoxicação por vitamina D e distrofia sintomática reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6613532014&pIdAnexo=2159460 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 26/02/2019</ref> O medicamento [[calcitonina]], ''na forma farmacêutica solução nasal'', é indicado o para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; distrofia sintomática reflexa (sinônimo: algodistrofia ou doença de Sudeck): decorrentes de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, síndrome ombro-braço, causalgia, distúrbios neurodistróficos induzidos por medicamentos. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=5366822017&pIdAnexo=5623057 Bula do medicamento Seacalcit ® - Bula do profissional] Acesso em: 2619/0206/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/20202014/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_02_2020Portaria_SAS_451_2014.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 02 de 23 de janeiro de 2020] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatrio_Doena_de_Paget_498_2019.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 20142017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteoporose.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
==Informações sobre o medicamento==[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_02_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 2, de 17 de janeiro de 2020] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DoencaPAGET.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget]
O == Informações sobre o medicamento [[calcitonina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 200 UI (spray nasal)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==
O medicamento [[Calcitonina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Osteoporose - CID10 M800, M801, M802, M803, M804, M805, M808, M810, M811, M812, M813, M814, M815, M816, M818, M820, M821 e M828'''; e portadores de Doença de Paget - CID10 M880 e M888. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''200UI (spray nasal),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''