Alterações

== Registro na Anvisa == '''''NÃO. Até 29/05/2020 o medicamento cloridrato de tridentina não apresentava registro sanitário.''' == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Outros produtos para o trato alimentar e metabolismo <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 25/05/2020</ref> - A16AX12<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AX12 Código ATC] Acesso 29/05/2020</ref> ==Nomes comerciais==Cuprior ®, Cufense ®, Syprine ® == Indicações == O medicamento '''trientina''' é indicado para tratamento de pacientes a partir dos 5 anos de idade portadores da Doença de Wilson, condição genética que leva o acúmulo de cobre no organismo (principalmente fígado e cérebro), causando danos. O medicamento também é utilizado em pacientes intolerantes D-penicilamina <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/cuprior-epar-summary-public_en.pdf Bula do medicamento Cuprior ® - Bula European Medicines Agency] Acesso 29/05/2020</ref><ref> [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cufence Bula do medicamento Cufense ® - Bula European Medicines Agency] Acesso 29/05/2020</ref>.  == Informações sobre o medicamento== '''O medicamento [[Trientina, cloridrato de|trientina]]não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, até de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o momentoMinistério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, não possui registro exclusão ou alteração de medicamento tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na Agência Nacional constituição ou alteração de Vigilância Sanitária (ANVISA)Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' ''portanto não é produzido e comercializado ''' '''''==Referências==<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em território nacionalforma de link no decorrer do texto.''''''Conexão SES/PGE'''.