Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N01BB52 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N01BB52 Código ATC] Acesso 03/05/2019</ref>''' medicamento

Anestésicos '''Classe terapêutica:''' anestésicos locais<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q250000354709631/?substancia=2837&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Alphacaine ® – Registro ANVISA] Acesso 27/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100327683/?substancia=2837 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - do medicamento Xylestesin ® – Registro ANVISA] Acesso 0327/05/20192020</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

==IndicaçõesNomes comerciais ==

A associação dos medicamentos [[lidocaínaAlphacaine ®, Xylestesin ® == Indicações == O medicamento '''cloridrato de lidocaína + tartarato de epinefrina''' é indicado para a anestesia local por bloqueio de nervo ou por infiltração, hemitartarato|Lidocaína + epinefrinapara intervenções odontológicas em geral, extrações múltiplas, próteses imediatas e procedimentos endodônticos e procedimentos periodontais simples e complexos <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Alphacaine ® - Bula do profissional]] é indicada Acesso 27/05/2020</ref>. Além disso, o medicamento também está indicado para a produção de anestesia local ou regional por técnicas de bloqueio de nervo periférico, como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas neuraiscentrais, como os bloqueios epidural lombar e caudal. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=11516392018&pIdAnexo=10888388 Bula do medicamento Xylestesin ® - Bula do profissional] Acesso 0327/05/20192020</ref>.

== Informações sobre o medicamento==

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] e [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019], que consolida consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS. No entanto, sendo as apresentações de solução injetável são de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, sendo assim não sendo dispensado são dispensadas ao paciente.''.

O medicamento [[lidocaínaLidocaína, cloridrato + epinefrina, hemitartarato|lidocaína + epinefrina]], '''nas apresentações 2% + 1:200.000, ; 2% + 1:80.000 ; e 1% + 1:200.000 (solução injetável)''', faz fazem parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''