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==Classe terapêutica==
Enzima
==Nomes comerciais==
Uplyso, Elelyso
==Principais informações==
[[Taliglucerase alfa]] é indicado para terapia de reposição enzimática de longo prazo para pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que resulte em uma ou mais das seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia.<ref>[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/bula_taliglucerase_portugues.pdf]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução
do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
A [[Taliglucerase alfa]] 200U injetável está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013], para pacientes portadores de doença de Gaucher (CID 10 E75.2), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde
==Referências==
<references/>
Enzima
==Nomes comerciais==
Uplyso, Elelyso
==Principais informações==
[[Taliglucerase alfa]] é indicado para terapia de reposição enzimática de longo prazo para pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que resulte em uma ou mais das seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia.<ref>[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/bula_taliglucerase_portugues.pdf]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução
do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
A [[Taliglucerase alfa]] 200U injetável está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013], para pacientes portadores de doença de Gaucher (CID 10 E75.2), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde
==Referências==
<references/>