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Dronedarona

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== Registro na Anvisa ==
'''Em 20/05/2020, o medicamento Dronedarona de nome comercial ''Multaq ®'', apresentava seu [httpsCategoria://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351602129200863/?substancia=25212 registro sanitário] ''cancelado/caduco'''''.medicamento
'''Categoria:O medicamento dronedarona está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=25212 Registro sanitário do medicamentoMultaq ® - Registro ANVISA cancelado]</ref>.
'''Classe terapêutica:''' antiarrítmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351602129200863/?substancia=25212 Classe Terapêutica do medicamento Multaq ® - Registro ANVISA] Acesso 20/05/2020</ref>=Nomes comerciais==
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Multaq ®
Terapias cardíacas <ref==Indicações==O medicamento '''dronedarona''' é um medicamento antiarrítmico indicado para reduzir o risco de hospitalização cardiovascular em pacientes com fibrilação atrial (FA) paroxística ou persistente ou flutter atrial (AFL), com um episódio recente de FA/AFL e fatores de risco cardiovascular associados (ou seja, idade >70, hipertensão, diabetes, acidente vascular cerebral prévio, diâmetro do átrio esquerdo ≥50 mm ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription= Grupo ATCFEVE] Acesso 20/05/2020</ref> - C01BD07 40%), que estão em ritmo sinusal ou que serão cardiovertidos <ref>[https://www.whoccaccessdata.fda.nogov/atc_ddd_indexdrugsatfda_docs/?code=C01BD07 Código ATC] Acesso 20label/052011/2020022425s010lbl.pdf Bula do medicamento Multaq ®]</ref>.
==Nomes comerciaisAlternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Multaq ®Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:
== Indicações ==*[[Amiodarona, cloridrato|Amiodarona]]
O medicamento '''dronedarona''' é indicado na manutenção do ritmo sinusal após cardioversão bem sucedida em pacientes adultos clinicamente estáveis com fibrilação atrial paroxística ou persistente. Devido ao seu perfil de segurança*[[Propafenona, a '''dronedarona''' só deve ser prescrita após outras alternativas de tratamento terem sido consideradas, e o medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção sistólica do ventrículo esquerdo ou a pacientes com episódios atuais ou anteriores de insuficiência cardíaca <ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/multaq-epar-product-information_en.pdf Bula do medicamento Multaq ® - EMAcloridrato|Propafenona]] Acesso 20/05/2020</ref>.
== Informações sobre o medicamento ==*[[Propranolol, cloridrato|Propranolol]]
'''O medicamento *[[DronedaronaVerapamil, cloridrato|Verapamil]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os medicamentos e insumos disponibilizados usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS por meio . Além dos Componentes Básicomedicamentos citados acima, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além deverá ser consultada a Relação Municipal de determinados medicamentos Medicamentos Essenciais de uso hospitalarcada município, pois conforme o Art. Conforme o 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646D7508.htm Decreto nº 7.646508, de 21 28 de dezembro junho de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar os entes federativos poderão ampliar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas acesso do usuário à incorporaçãoassistência farmacêutica, exclusão ou alteração desde que questões de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTpública o justifiquem.
'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''Conexão SES/PGE''
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