==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10 Grupo ATC] Acesso 05/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C10AA03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] Acesso 05/02/2019</ref>''' medicamento
Antilipidemico'''Classe terapêutica:''' antilipêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351693308201419/?substancia=7726 Classe Terapêutica – do medicamento Pravastatina sódica - Registro ANVISA] Acesso 18/05/022020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 18/05/2020</ref> - C10AA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] Acesso 18/05/20192020</ref>
==Nomes comerciais==
Pravastatina sódica
==Indicações== O tratamento com '''pravastatina sódica''' deve ser feito junto com uma dieta com restrição de gorduras saturadas e colesterol (geralmente presentes em alimentos de origem animal). Seu uso é recomendado quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle do colesterol. O medicamento '''pravastatina sódica''' está indicado para:
O tratamento - prevenção da doença arterial coronariana: em pacientes com [[Pravastatina aumento do colesterol (hipercolesterolemia) sem doença do coração, '''pravastatina sódica]] deve ser feito junto com uma ''' é indicada associada à dieta com restrição para reduzir risco de gorduras saturadas e colesterol infarto do miocárdio (geralmente presentes infarto do coração); o medicamento também é indicado em alimentos associação aos procedimentos de origem animalrevascularização do miocárdio (cirurgia de ponte do coração ou cateterismo). Seu uso é recomendado , quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle necessário, assim como na melhora da sobrevida destes pacientes por proporcionar uma redução do colesterol. O medicamento [[Pravastatina sódica]] está indicado para:risco de morte;
– Prevenção e tratamento da - doença arterial coronariana: Em pacientes com aumento do colesterol (hipercolesterolemia) sem doença do coração, o medicamento [[Pravastatina sódica]] é indicado associado à dieta para reduzir risco de infarto do miocárdio (infarto do coração). Também é indicado associado aos procedimentos de revascularização do miocárdio (cirurgia de ponte do coração ou cateterismo), quando necessário, assim como na melhora da sobrevida destes pacientes por proporcionar uma redução do risco de morte. – Doença arterial coronariana: Em em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou ''angina pectoris'' instável (dor no coração), o medicamento [[Pravastatina sódica]] é indicado para diminuir o risco de morte, tanto pela doença arterial coronariana quanto pela repetição de evento anterior (inclusive infarto do miocárdio); para diminuir a necessidade de procedimentos de revascularização (por cirurgia ou cateterismo) e para diminuir a necessidade de hospitalização.;
– Hipercolesterolemia - hipercolesterolemia e dislipidemia: o medicamento [[Pravastatina sódica]] é indicado para a redução dos níveis elevados de diversas gorduras prejudiciais do sangue (LDL-colesterol, colesterol total, apolipoproteína B e triglicérides) e para aumentar o HDL-colesterol HDLcolesterol em pessoas com hipercolesterolemia primária e dislipidemia mista (classificação de ''Frederickson '' tipo IIa, IIb, III e IV), como adjuvante da dieta, quando a resposta à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) é insuficiente. Antes de se iniciar o tratamento com [[Pravastatina '''pravastatina sódica]]''', as outras causas de aumento do colesterol deverão ser excluídas. Entre , entre essas outras causas destacam-se: a obesidade, o diabete mal controlado, hipotireoidismo, síndrome nefrótica, desproteinemias, doença do fígado, tratamento com outros medicamentos, o alcoolismo. ;
– Progressão - progressão da doença aterosclerótica e eventos cardiovasculares: Em em pacientes com colesterol alto com doença cardiovascular, o medicamento [[Pravastatina sódica]] está indicado como adjuvante à dieta para reduzir a velocidade de progressão da aterosclerose e para reduzir a incidência de ataques cardiovasculares. Redução da mortalidade e morbilidade cardiovascular em pacientes com hipercolesterolemia moderada ou grave e em alto risco de um primeiro evento cardiovascular, como adjuvante da dieta. ;
– Transplantes- transplantes: Após após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins), o medicamento [[Pravastatina '''pravastatina sódica]] ''' é indicado indicada para aumentar a sobrevida e para reduzir o risco de rejeição aguda em pacientes com transplante renal. Redução ; e redução da hiperlipidemia pós-transplante em pacientes recebendo terapia imunossupressora após o transplante de órgãos sólidos. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=1288662019&pIdAnexo=11019921 Bula do medicamento Pravastatina sódica ® – Bula do profissional] Acesso em: 18/05/02/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/Portaria/2019/PCDT_DislipidemiaPortariasConjuntas_SCTIE_SAS_8e9_2019.pdf Portaria Conjunta MS/SAS nº 8, de 30 de julho de 2019 - – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dislipidemia.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para a prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[pravastatina Pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Dislipidemia - CID10 E78.0E780, E78.1E781, E78.2E782, E78.3E783, E78.4E784, E78.5E785, E78.6 E786 e E78.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg, 20 mg e 40 mg (comprimido),''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
Consultar como '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] na sua respectiva unidade de saúde e quais os documentos necessáriosserão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA'' ''''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''