Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA29 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA29 Código ATC] Acesso 23/04/2019</ref>''' medicamento

Imunossupressor'''Classe terapêutica:'''imunossupressores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351421879201999/?substancia=25573 &monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Xeljanz ® - Registro ANVISA] Acesso 2315/0405/20192020</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/05/2020</ref> - L04AA29<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA29 Código ATC] Acesso 15/05/2020</ref> == Nomes comerciais == Xeljanz ®

O medicamento [['''citrato de tofacitinibe, citrato|Tofacitinibe]] ''' é indicado para o tratamento de pacientes adultos com<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Xeljanz ® - Bula do profissional] Acesso em 15/05/2020</ref>:

- artrite psoriásica ativa que apresentaram uma resposta inadequada ou intolerância ao metotrexato ou a outros DMARDs. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1727242019&pIdAnexo=11036220 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23/04/2019</ref>

[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_2020.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2020] – - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática JuvenilJuveni]

O medicamento [[Tofacitinibe, citrato|tofacitinibe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Reumatoide - Reumatóide CID10 M05.0M050, M05.1M053, M05.2M058, M05.3M060, M05.8, M06.0 M068 e M06M080.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 5 de 20 mg /mL (comprimidosolução injetável),''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. 

 '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos de solicitação de medicamento serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados o medicamento será liberado e posteriormente ficarão disponíveis ficará disponível para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues será entregue conforme o tempo previsto para cada tratamento.

<span style="color:bluered">O medicamento '''Para mais informações sobre tofacitinibe''' pertence ao [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2020/marco/10/Elenco-CEAF-mar2020.pdf Grupo 1A], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União, com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde.</span> O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e fornecimento dispensação dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAFdeve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) , estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''Acesso 15/05/2020</spanref>.