Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B05XA01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05XA01 Código ATC] Acesso 08/04/2019 </ref>''' medicamento

Eletrólitos '''Classe terapêutica:''' eletrólitos simples | Reposição hidroeletrolítica e alimentação parenteral<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q253510013080112/?substancia=2360 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Ionclor ® - Registro ANVISA] Acesso 08/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351601696201603/?substancia=2360&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Slow-K ® - Registro ANVISA] Acesso 08/0405/20192020</ref>

'''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2502400446795/?substancia=2360&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Repotas ® - Registro ANVISA] Acesso 08/05/2020</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Substitutos sanguíneos e soluções de perfusão <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05 Grupo ATC] Acesso 08/05/2020</ref> - B05XA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05XA01 Código ATC] Acesso 08/05/2020</ref> == Nomes comerciais == Ionclor®, Repotas®, Slow-K®

O medicamento [[cloreto Cloreto de potássio]] é um repositor eletrolítico indicado para a profilaxia e o tratamento e profilaxia da hipocalemia<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index. asp Bula dos medicamentos Ionclor ® e Slow-K ® - Bula do profissional] Acesso em 08/05/2020</ref>.  O medicamento [[Cloreto de potássio]] é utilizado por pacientes que não toleram ou se recusam a ingerir potássio líquido ou efervescente. As seguintes condições podem necessitar de suplementação de potássio <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=2121542019&pIdAnexo=11067941 Bula do medicamento Slow-K ® - Bula do profissional] Acesso em 08/0405/20192020</ref>:  1- ingestão inadequada com a alimentação (como nos casos de pacientes idosos, com anorexia nervosa, dieta altamente restritiva ou alcoolismo crônico);  2- perdas aumentadas de potássio pelo tratogastrointestinal devido a vômitos repetidos (exceto em caso de estenose pilórica), diarreia, fístulas intestinais, abuso crônico de laxantes, hipermotilidade intestinal; 3- alterações no transporte transcelular de potássio como na paralisia hipocalêmica periódica familiar e na anemia megaloblástica na fase aguda da doença (como complemento ao tratamento específico); e 4- perdas aumentadas de potássio pelos rins devido a:  - prolongada ou intensiva medicação e/ou altas doses com os seguintes medicamentos:  - diuréticos depletores de K+, especialmente em pacientes com outros fatores que predispõem a perda de potássio, como quadros edematosos, insuficiência cardíaca congestiva, doenças hepáticas crônicas (cirrose com ascite), e também em casos de terapia com digitálicos, assim como em pacientes com doença na artéria coronária e/ou arritmias cardíacas. Nesses casos, tratamento com diuréticos podem mudar a hipocalemia subclínica para uma condição clínica com sinais óbvios, como uma atividade ectópica ventricular; - corticosteroides, hormônio adrenocorticotrófico (ACTH); - antibióticos como carbenicilina, gentamicina, clindamicina, anfotericina B;  - carbenoxolona sódica;  - hiperaldosteronismo primário (síndrome de Conn) ou secundário, incluindo hipertensão acelerada e Síndrome de Bartter;  - secreção aumentada de glicocorticóide (Síndrome de Cushing);  - doenças tubulares renais (como, por exemplo, nefropatias perdedoras de sal, distúrbios tubulares hereditários, leucemia com alto nível de lisozima na urina, Síndrome de Liddle.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

== Informações sobre o medicamento==

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] e pela [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019], que consolida consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma de solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas dispensado ao paciente''.

O medicamento ''' [[cloreto Cloreto de potássio]], '''na apresentação 2,56 mEq/mL (19,1%) (solução injetável)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''