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Donepezila + memantina

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<span style==Classe terapêutica=="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] Acesso 29/04/2020</ref><ref>[http://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-372-de-15-de-abril-de-2020-252726528 RDC n.372, de 15 de abril de 2020] Acesso 29/04/2020</ref>.
Psicoanalépticos <refspan style="font-size:small;color:blue">[httpsValidade da receita://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06 Grupo ATC] Acesso 09/01/2019</ref>30 dias
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – N06DA52<refspan style="font-size:small;color:blue">[httpsPrescrição máxima://www.whocc.quantidade para o tratamento correspondente a no/atc_ddd_index/?code=N06DA52 Código ATC] Acesso 09/01/2019</ref>máximo 60 dias**
Outros produtos que atuam no sistema nervoso<refspan style="font-size:small;color:blue">Para informações complementares consulte o item [https://consultas[Prescrições Médicas]] na página principal.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=23449 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 09/01/2019</ref>
''**Observação'': Conforme [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=24/03/2020&jornal=Nomes comerciais602&pagina=2&totalArquivos=3 RDC nº 357, de 24 de março de 2020], estende-se, temporariamente, as quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e permite, temporariamente, a entrega remota definida por programa público específico e a entrega em domicílio de medicamentos sujeitos a controle especial, em virtude da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) relacionada ao novo Coronavírus (SARS-CoV-2). ''Dessa forma, medicamentos pertencentes a Receita de Controle Especial, prescrição de quantidade de medicamento correspondente a, no máximo 6 (seis) meses de tratamento.''
Donila Duo ®As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
==IndicaçõesRegistro na Anvisa ==
A associação de [[Donepezila + memantina]] é indicada para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25543602016&pIdAnexo=4061946 Bula do medicamento do profissional] Acesso 09/01/2019</ref>'''SIM'''
==Informações sobre o '''Categoria:''' medicamento==
'''A associação dos Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351186543201316/?substancia=23449 Classe terapêutica do medicamento Donila Duo ®] - Registro ANVISA Acesso 29/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos /25351046006201992/?substancia=23449&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Alois Duo ®] - Registro ANVISA Acesso 29/04/2020</ref>  == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psiconalépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06 Grupo ATC] Acesso 29/04/2020</ref> - N06DA56 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06DA52 Código ATC] Acesso 29/04/2020</ref> == Nomes comerciais == Alois Duo ®, Donila Duo ® == Indicações == O medicamento '''donepezila + memantina'' é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Donila Duo ® - Bula do profissional] Acesso 29/04/2020</ref>. == Informações sobre o medicamento == '''O medicamento [[Donepezila + memantina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' '''Cabe salientar que os medicamentos ''[[donepezila]] e [[Memantina]] estão disponíveis separadamente no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento do Alzheimer <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Acesso 29/04/2020</ref><ref>[https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/dezembro/08/465660-17-10-MINUTA-de-Portaria-Conjunta-PCDT-Alzheimer-27-11-2017---COMPLETA.pdf Acesso 29/04/2020</ref>.''  O SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais-[[RENAME]], classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]]. Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de Alzheimer'''<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 29/04/2020</ref><ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 29/04/2020</ref><ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Recomendacao/Portaria_Conjunta_13_PCDT_Alzheimer_28_11_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer] Acesso 29/04/2020</ref> ''': *[[Donepezila]] *[[Galantamina]] *[[Memantina]]
*[[Rivastigmina]]
'''EntretantoAlém dos medicamentos citados acima, cabe salientar que o ''medicamento [[Donepezila]] na sua forma isolada está disponível no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)'''''. <ref>[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf RENAME 2018] Acesso em 09/01/2019</ref> <ref>[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/dezembro/08/465660-17-10-MINUTA-deverá ser consultada a Relação Municipal de-Portaria-Conjunta-PCDT-Alzheimer-27-11-2017---COMPLETA.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Medicamentos Essenciais de Alzheimer] Acesso 09/01/2019</ref>'''''O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer''' <ref>[http://portalarquivos2cada município, pois conforme o Art.saude.gov.br/images/pdf/2017/dezembro/08/465660-17-10-MINUTA-de-Portaria-Conjunta-PCDT-Alzheimer-27-11-2017---COMPLETA.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer] Acesso 09/01/2019</ref> '''''contempla o medicamento [[Memantina]] na sua forma isolada'''''. '''Porém, apesar da publicação da §1º, do [http://bvsmswww.saudeplanalto.gov.br/bvsccivil_03/saudelegis_ato2011-2014/sctie2011/2017decreto/prt0049_09_11_2017D7508.html Portaria MS/SCTIE htm Decreto 49, de 8 de novembro de 2017] e da [http://bvsms.saude7.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0013_08_12_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE n° 13508, de 28 de novembro junho de 20172011] este medicamento ainda não encontra-se disponível para a população através , os entes federativos poderão ampliar o acesso do SUSusuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.'''''
==Referências==
 
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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