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==Classe terapêutica==
Fator estimulante de colônia
==Nomes comerciais==
Filgrastine, Granulokine
==Principais informações==
[[Filgrastim]] está indicado para pacientes com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção de células sanguíneas na medula; para pacientes com câncer submetidos a transplante de medula óssea; para pacientes com neutropenia crônica grave (neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue; e para neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS.
O [[Filgrastim]] é um estimulante do sangue que auxilia a produção de células brancas sanguíneas, o que irá ajudar a prevenir infecções durante o tratamento do câncer (quimioterapia).<ref>[http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/132/BU_FILGRASTIM_JUL2013.pdf]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução
do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
O fármaco [[Filgrastim]] 300 mcg (solução injetável) está padronizado pela Secretaria de Estado da Saúde (SES), através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento de pacientes portadores de neutropenia, que apresentem a doença devido ao HIV (CID 10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B24), Hepatite C aguda (CID 10 B17.1), Hepatite C crônica (CID 10 B18.2), anemias aplásicas (CID 10 D61.0, D61.1, D61.2 D61.3, D61.8), agranulocitose ( CID 10 D70), para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8) e anemia refratária (CID 10 D46.0, D46.1) e outras síndromes mielodisplásicas (CID 10 D46.7) conforme critérios estabelecidos em protocolo clínico, no caso, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde.
==Referências==
<references/>
Fator estimulante de colônia
==Nomes comerciais==
Filgrastine, Granulokine
==Principais informações==
[[Filgrastim]] está indicado para pacientes com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção de células sanguíneas na medula; para pacientes com câncer submetidos a transplante de medula óssea; para pacientes com neutropenia crônica grave (neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue; e para neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS.
O [[Filgrastim]] é um estimulante do sangue que auxilia a produção de células brancas sanguíneas, o que irá ajudar a prevenir infecções durante o tratamento do câncer (quimioterapia).<ref>[http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/132/BU_FILGRASTIM_JUL2013.pdf]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução
do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
O fármaco [[Filgrastim]] 300 mcg (solução injetável) está padronizado pela Secretaria de Estado da Saúde (SES), através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento de pacientes portadores de neutropenia, que apresentem a doença devido ao HIV (CID 10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B24), Hepatite C aguda (CID 10 B17.1), Hepatite C crônica (CID 10 B18.2), anemias aplásicas (CID 10 D61.0, D61.1, D61.2 D61.3, D61.8), agranulocitose ( CID 10 D70), para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8) e anemia refratária (CID 10 D46.0, D46.1) e outras síndromes mielodisplásicas (CID 10 D46.7) conforme critérios estabelecidos em protocolo clínico, no caso, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde.
==Referências==
<references/>