Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H02AA02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H02AA02 Código ATC] Acesso 24/04/2019</ref>''' medicamento

Mineralocorticoides '''Classe terapêutica:''' mineralocorticoide <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351035303201704/?substancia=89 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Florinefe ® - Registro ANVISA] Acesso 2415/04/20192020</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

==IndicaçõesNomes comerciais ==

Florinefe ®  == Indicações == O medicamento [['''acetato de fludrocortisona, acetato|Fludrocortisona]] ''' é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=23610432017&pIdAnexo=10329202 Bula do medicamento Florinefe ® - Bula do profissional] Acesso 2415/04/20192020</ref>.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sasPortaria/20152010/prt1170_19_11_2015Portaria_SAS_16_2010.html pdf Portaria SAS/MS/SAS nº 1.17016, de 19 15 de novembro janeiro de 20152010] - – [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/20162014/fevereiroabril/2202/MINUTApcdt-dehiperplasia-Portariaadrenal-SAS-PCDT-Insuficicongenita-livro-ncia-Adrenal-Cong--nit-AP--S-RETIFICA----O-EM-02-20162010.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Hiperplasia Adrenal Primária – Doença de AddisonCongênita]

[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sasPortaria/20102015/prt0016_15_01_2010Portaria_SAS_1170_2015.html pdf Portaria SAS/MS/SAS nº 161.170, de 15 20 de janeiro novembro de 20102015] - – [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdfProtocolos/2014/abril/02/pcdt-hiperplasiapcdt_insuficiencia-adrenal-congenita-livro-2010congenita_2015.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Insuficiência Adrenal CongênitaPrimária] ==Informações sobre o medicamento==

O == Informações sobre o medicamento [[fludrocortisona, acetato|fludrocortisona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0 e portadores de Insuficiência Adrenal Primária (Doença de Addison) - CID10 E27.1 e E27.4'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,1 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==

 '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.