== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04 Grupo ATC] Acesso 10/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C04AD03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AD03 Código ATC] Acesso 10/08/2018</ref>''' medicamento
Vasodilatadores'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000215499963/?substancia=7427 Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Vascer ® - Registro ANVISA] Acesso 1015/04/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == '''Classe terapêutica:''' vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/0804/20182020</ref>- C04AD03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AD03 Código ATC] Acesso 15/04/2020</ref>.
== Nomes comerciais ==
Vascer ®
== Indicações ==
O medicamento '''Pentoxifilina''' é indicado em: - doenças oclusivas arteriais periféricas e distúrbios artério venosos arteriovenosos de natureza aterosclerótica ou diabética (ex. claudicação intermitente, dor em repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e gangrena); - alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pósapopléticospós-apopléticos e; - distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou audição. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=19119762017&pIdAnexo=9385782 Bula do medicamento Vascer ® - Bula do profissional] Acesso em 1015/0804/20182020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/novembro/22/Guia-Pratico-de-Hanseniase-WEB.pdf Guia Prático sobre a Hanseníase]
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sctiePortaria/2015/prt0067_19_11_2015PortariaSCTIE_66e67_2015.html pdf Portaria MS/SCTIE nº 67, de 19 de novembro de 2015] – Torna pública a decisão [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2015/Relatorio_Pentoxifilina_Leishmaniose_final.pdf Relatório de ampliar o uso do medicamento em associação ao antimonial para o Recomendação - Pentoxifilina no tratamento da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de SaúdeLeishmaniose Tegumentar Mucosa]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [['''pentoxifilina]] , na apresentação de 400 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''manejo da hanseníase e para tratamento adjunto de leishmaniose tegumentar mucosa''', '''na apresentação de 400 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A hanseníase e a leishmaniose tegumentar mucosa são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''