Alterações

<span style==Classe terapêutica=="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>.

Imunossupressores <refspan style="font-size:small;color:blue">[httpsValidade da receita://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 18/03/2019</ref>30 dias

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] <span style="font- L04AA31 <refsize:small;color:blue">[httpsPrescrição máxima://wwwquantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA31 Código ATC] Acesso 18/03/2019</ref>

Imunomodulador<refspan style="font-size:small;color:blue">Para informações complementares consulte o item [https://consultas[Prescrições Médicas]] na página principal.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=24271 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 18/03/2019</ref>

O '''Categoria:''' medicamento [[Teriflunomida]] é indicado para o tratamento de pacientes com as formas recorrentes da esclerose múltipla para reduzir a frequência das exacerbações clínicas e para retardar o acúmulo de incapacidade física.

O '''Classe terapêutica:''' imunomoduladores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1322824?substancia=24271&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Aubagio ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L04AK02 <ref>[Teriflunomidahttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AK02 Código ATC]] é </ref> == Nomes comerciais == Aubagio ®, Ryfluna ® == Indicações == O medicamento '''teriflunomida'contraindicado'' para uso em é indicado no tratamento de pacientes com insuficiência hepática grave as formas recorrentes da esclerose múltipla para reduzir a frequência das exacerbações clínicas e em mulheres grávidas ou com potencial para retardar o acúmulo de engravidar e que não estejam utilizando métodos contraceptivos confiáveis. incapacidade física <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12303022018&pIdAnexonumeroRegistro=10926165 183260315 Bula do medicamento Aubagio ® - Bula do profissional] Acesso 18/03/2019</ref>.

[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 20172024] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-8-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria SECTICS nº 3.1938, de 9 12 de dezembro setembro de 20192024] Altera a Portaria de Consolidação nº 6- [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/GMprotocolos/MS, pcdt-de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico -esclerose-multipla Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde Esclerose Múltipla]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==

O medicamento [http[teriflunomida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Esclerose Múltipla – CID10 G35''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 14 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.[https://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/Protocolosservicos/PCDTassistencia-Esclerosefarmaceutica-Mltipla.pdf Portaria Conjunta SASdiaf/SCTIE nº 7, de 3 de julho de 2019 componente-especializado- Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui]para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

O medicamento [[teriflunomida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''para portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Esclerose Múltipla – CID10 G35buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT'''(exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na apresentação 14 mg (comprimido)'''sua respectiva unidade de saúde, sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.

Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento teriflunomida pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] e quais os documentos necessários).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT O Grupo 1 (exames, documentos, receita, termo de consentimento 1A e laudo médico, entre outros1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados o Componente, por técnicos da SES/SCaqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e estando /ou segunda linha de acordo com o protocolo, serão liberados tratamento e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento'''.

==Informações sobre o fornecimento do medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[teriflunomida]] pertence ao [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2020/marco/10/Elenco-CEAF-mar2020.pdf Grupo 1A], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União e com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde'''</span>. O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[httphttps://www.saude.gov.br/assistenciasaude/pt-farmaceuticabr/medicamentos-renamecomposicao/sctie/daf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 27/08/2019</ref>.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''