==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Terapia cardíaca <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01 Grupo ATC] Acesso 28/06/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C01EB17 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EB17 Código ATC] Acesso 28/06/2019</ref>''' medicamento
Antianginosos '''Classe terapêutica:''' antianginosos e vasodilatadores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351466110200502/?substancia=23496 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Procoralan ® - Registro ANVISA] Acesso 2808/04/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Terapia cardíaca<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> - C01EB17 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EB17 Código ATC] Acesso 08/0604/20192020</ref>
==Nomes comerciais==
Procoralan ®
==Indicações==
O medicamento [['''Ivabradina]] ''' é indicado indicada para o tratamento sintomático da angina ''pectoris'' crônica estável na doença arterial coronariana de adultos com ritmo sinusal normal e frequência cardíaca ≥ 70bpm, em adultos intolerantes ou que apresentem contraindicação ao uso de betabloqueadores ou em combinação com betabloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com a dose ótima de betabloqueadores; e para otratamento da insuficiência cardíaca sistólica de classe NYHA classe II à IV (Classificação Funcional da Associação de Cardiologia de Nova York) nos pacientes com ritmo sinusal e frequência cardíaca ≥ 70bpm, em combinação com terapia padrão incluindo betabloqueadores ou quando os betabloqueadores são contraindicados ou não tolerados, reduzindo sintomas, mortalidade cardiovascular, mortalidade por insuficiência cardíaca e hospitalização devido à piora da insuficiência cardíaca <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp Bula do medicamento Bamifix ® – Bula do profissional] Acesso 08/04/2020</ref>.
- tratamento sintomático da angina pectoris crônica estável na doença arterial coronariana de adultos com ritmo sinusal normal e frequência cardíaca ≥ 70bpm, em adultos intolerantes ou que apresentem contraindicação ao uso de betabloqueadores, ou em combinação com betabloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com a dose ótima de betabloqueadores;== Informações sobre o medicamento==
- tratamento da insuficiência cardíaca sistólica de classe NYHA classe II à IV (Classificação Funcional da Associação de Cardiologia de Nova York) nos pacientes com ritmo sinusal e frequência cardíaca ≥ 70bpm, em combinação com terapia padrão incluindo betabloqueadores ou quando os betabloqueadores são contraindicados ou não tolerados, reduzindo sintomas, mortalidade cardiovascular, mortalidade por insuficiência cardíaca e hospitalização devido à piora da insuficiência cardíaca<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=8611572018&pIdAnexo=10752571 Bula do medicamento do profissional] Acesso 28/06/2019</ref>. ==Informações sobre o medicamento== '''O medicamento [[ivabradinaIvabradina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
'''Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''
Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais-[[RENAME]], classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]].
Cabe salientar que todos os Os seguintes medicamentos e insumos fornecidos (''clique no âmbito nome do SUSmedicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, nos diferentes níveis de atenção à saúdemas possuem indicações semelhantes, '''estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], <ref>[[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010]] e Acesso em 08/04/2020</ref> <ref>[[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]]http://conitec.gov. Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologiasbr/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 08/04/2020</ref> ''':
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)'''<ref>*[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010[Atenolol] Acesso em 28/06/2019</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf RENAME 2018] Acesso em 28/06/2019</ref>:
*[[Anlodipino, besilato|AnlodipinoCarvedilol]]
*[[AtenololIsossorbida, dinitrato]]
*[[CarvedilolEnalapril, maleato|Enalapril]]
*[[Isossorbida, dinitrato|Dinitrato de IsossorbidaLosartana potássica]]
*[[EnalaprilIsossorbida, maleato|Enalaprilmononitrato]]
*[[Losartana potássicaPropranolol]]
*[[IsossorbidaMetoprolol, mononitrato|Mononitrato de Isossorbidasuccinato]]
*[[MetoprololVerapamil, succinato|Succinato de Metoprololcloridrato]]
*Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [[Metoprololhttp://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, tartarato|Tartarato de Metoprolol]28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
*[[Verapamil, cloridrato|Verapamil]]== Avaliação pela CONITEC==
Além dos medicamentos citados acima- Em maio de 2016, deverá ser consultada a Relação Municipal Comissão Nacional de Medicamentos Essenciais Incorporação de cada município, pois conforme Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o Art[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2016/Relatorio_Ivabradina_InsufCardiaca_final. 27, §1º, do pdf Relatório de Recomendação nº 212] e [http://www.planaltoconitec.gov.br/ccivil_03images/_ato2011-2014Relatorios/2011Portaria/decreto2016/D7508PortariaSCTIE_18a21_2016.htm Decreto pdf Portaria SCTIE nº 7.508, 19 de 28 24 de junho maio de 20112016]tornando pública a decisão de <span style="color:red"> não incorporar a ivabradina para o tratamento de insuficiência cardíaca crônica moderada a grave em indivíduos com frequência cardíaca ≥ 70 bpm e que toleram menos de 50% da dose alvo recomendada de agentes betabloqueadores, os entes federativos poderão ampliar o acesso no âmbito do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões Sistema Único de saúde pública o justifiquemSaúde - SUS</span>.
''''' '''''- Em junho de 2013, a (CONITEC) publicou o [http://conitec.gov.br/images/Incorporados/Ivabradina-final.pdf Relatório de Recomendação] e [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2013/Portaria24a29_2013.pdf Portaria SCTIE nº 29, de 12 de junho de 2013] tornando pública a decisão de <span style="color:red"> não incorporar o medicamento ivabradina no tratamento da angina estável em pacientes com contraindicação ou intolerância a betabloqueadores no Sistema Único de Saúde - SUS</span>.
''''' '''''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''