Alterações

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01CB01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso 28/08/2019</ref>''' medicamento

Antiparasitários'''Classe terapêutica:''' antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351190341201927/?substancia=809 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Glucantime ®- Registro ANVISA] Acesso 2808/0804/20192020</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> - P01CB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso 08/04/2020</ref> ==Nomes comerciais== Glucantime®

O medicamento [[Meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina]] é indicado para o destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamentoda Leishmaniose visceral ou calazar<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=5199052017&pIdAnexo=5576825 Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional] Acesso em 2808/0804/20192020</ref>.

[http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2018/novembro/23/17-0407MRename-RENAME2020-2018final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182020]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde.

==Informações sobre o medicamento==

O medicamento [[Meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina]], '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o '''tratamento das leishmanioses''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF ) é de responsabilidade da União com corresponsabilidade co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.