Alterações

Zidovudina + lamivudina

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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 14/08/2018</ref>'''SIM'''

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AR01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AR01 Código ATC] Acesso 14/08/2018</ref>''' medicamento

Antiviróticos '''Classe terapêutica:''' antiviróticos (inibe replicação virótica)<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351035288200416/?substancia=9479 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica - Registro ANVISABiovir ®] Acesso 0726/0803/20192020</ref>  == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://consultaswww.anvisawhocc.gov.brno/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 26/03/2020</ref> - J05AR01 <ref>[https:/#/medicamentoswww.whocc.no/qatc_ddd_index/?substanciacode=20548 Classe Terapêutica - Registro ANVISAJ05AR01 Código ATC] Acesso 0726/0803/20192020</ref>

== Nomes comerciais ==

== Indicações ==

O medicamento '''Zidovudina zidovudina + lamivudina''' é indicado está indicada para o tratamento da infecção por HIV<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=569812018&pIdAnexo=10425620 Bula do dos medicamento Biovir ® - Bula do profissional] Acesso em 0726/0803/20192020</ref>.

== Padronização no SUS ==

[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0052_27_11_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 52, de 23 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Manejo_HIV_Adulto.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Adultos]

==Informações sobre o medicamento==

O medicamento [[zidovudina Zidovudina + lamivudinaLamivudina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''manejo da infecção pelo HIV'''para adultos, '''na apresentação de 300 mg de zidovudina + 150 mg de lamivudina (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A infecção pelo HIV é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) , da Rename, para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

==Referências==

<references/>

*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

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