'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressorimunossupressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351666306201492/1324797?substancia=2325122068&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Thymoglobuline ® - Registro ANVISA Thymoglobuline ®] Acesso 24/03/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 24/03/2020</ref> - L04AA04 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 24/03/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''Imunoglobulina imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para imunossupressão <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260333 Bula do medicamento Thymoglobuline ® - Bula do Profissional] </ref>:*'''Hematologia:''' tratamento da anemia aplástica; *'''Imunossupressão em transplante na :''' prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção *'''Prevenção da doença ''Doença do enxerto contra hospedeiro''versus:''' hospedeiro, aguda em casos agudos e crônicacrônicos, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença *'''''Doença do enxerto contra hospedeiro''versus:'' hospedeiro, aguda ' em casos agudos córtico-resistente; e na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 24/03/2020</ref>resistentes.
== Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-final1.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 5 de Medicamentos Essenciais janeiro de 2021] - RENAME 2020[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/relatorios/portaria/2017/prc0006_03_10_2017portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 65, de 28 22 de setembro junho de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2017protocolos/prc0002_03_10_2017pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20142019/prt0712_13_08_2014portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS/SAS nº 7124, de 13 10 de agosto janeiro de 20142019] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Imunossupressao_TransplanteRenalpcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante RenalHepático em Pediatria]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2017relatorios/poc0005_23_06_2017portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 51, de 27 05 de junho janeiro de 20172021] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/PCDT_Imunossupressaopt-pos-transplantebr/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-hepaticorenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no em Transplante Hepático em AdultosRenal]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20192022/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_201920221109_portaria_conjunta_n23.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 423, de 10 04 de janeiro novembro de 20192022]- [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em PediatriaTerapêuticas da Síndrome de Falência Medular]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão cardíaco; imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864em pediatria; imunossupressão no transplante renal e Síndrome de Falência Medular.'''. O medicamento nas apresentações de ''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)'' deverão ser fornecidos é fornecido em '''''âmbito hospitalar'',''' conforme critérios de inclusão, na apresentação de '''25 mg injetável (por frasco-ampola).'''
*'''IMPORTANTE:''' o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um '''medicamento de âmbito hospitalar e urgência,''' com financiamento pela Média e Alta Complexidade (MAC), a partir da Autorização de Internação Hospitalar (AIH), com códigos específicos na [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS]: '''06.03.02.009-7 Imunoglobulina obtida/coelho antitimócitos humanos 25 mg injetável (por frasco-ampola)''' e '''06.03.08.010-3 - Imunoglobulina obtida/coelho antitimócitos humanos 25 mg p/transplante (por frasco-ampola).'''
*'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica, portanto não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF, CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos] Acesso 24/03/2020</ref>.==Referências==
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''