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Di-hidroergocristina, mesilato de

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04 Grupo ATC] Acesso 27/07/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C04AE04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AE04 Código ATC] Acesso 27/07/2018</ref>''' medicamento
Vasodilatadores'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q2599200257775/?substancia=6299 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Iskemil ® - Registro ANVISA] Acesso 06/02/092020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 06/02/2020</ref> - C04AE04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AE04 Código ATC] Acesso 06/02/20192020</ref>
==Nomes comerciais==
Iskemil ®
==Indicações==
O medicamento [['''di-hidroergocristina, mesilato de|Di-hidroergocristina]] ''' é indicado para o tratamento de sintomas de desordens cerebrovasculares crônicas como a vertigem, alterações de memória, dificuldade de concentração, alterações do humor e cefaleia; coadjuvante na hipertensão; afecção vascular periférica<ref>[https://www.ache.com.br/arquivos/Iskemil-capsulabula-14paciente-12-2016iskemil.pdf Bula do medicamentoIskemil ®] Acesso 06/02/09/20192020</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento di-hidroergocristina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
'''Sendo assim, o referido medicamentoproduto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' ''''' '''''
==Referências==
Kaite
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edições
Disponível em "http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Especial:MobileDiff/31153"

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