Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AC16 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AC&showdescription=no Código ATC] Acesso 20/01/2020</ref>''' medicamento

Imunossupressores'''Classe terapêutica:''' imunossupressores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351177232201701/1162846?substancia=26182 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tremfya ® – Registro ANVISA] Acesso 15</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L04AC16 <ref>[https:/01/2020atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AC16 Código ATC] </ref>

 O medicamento [[guselcumabe]] é indicado para o tratamento de psoríase em placas. Com indicação terapêutica para pacientes adultos com psoríase moderada a grave que são candidatos ao tratamento sistêmico ou à fototerapia <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/index.asp ?numeroRegistro=112363418 Bula do medicamento Tremfya ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em 15/01/2020</ref>:*'''Psoríase em placas:''' tratamento de pacientes adultos com psoríase moderada a grave que são candidatos a tratamento sistêmico ou fototerapia;*'''Artrite Psoriásica:''' sozinho ou em combinação com [[metotrexato]] (MTX), é indicado para o tratamento da artrite psoriásica ativa em pacientes adultos (com 18 anos ou mais) que tiveram uma resposta inadequada ou que foram intolerantes a uma terapia prévia com medicamentos antirreumáticos modificadores do curso da doença (MMCDs);*'''Colite Ulcerativa:''' tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave que tiveram resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância às terapias convencionais, terapias biológicas ou inibidores da janus-quinase (JAK).

O medicamento '''O medicamento [[guselcumabe]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (. == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS).'''==

A [[RENAME]] contempla os Os seguintes medicamentos e insumos disponibilizados (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS por meio dos Componentes pelo Componente Básico, Estratégico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar(CEAF) para o tratamento da Psoríase e da Artrite Psoríaca''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024. Conforme o pdf RENAME 2024]</ref><ref>[httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_ato2011pt-2014br/2011midias/decretoprotocolos/d764620211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da [[RENAMEPsoríase]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – </ref><ref>[[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.da Artrite Psoríaca]</ref>:

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas que possuem indicação para a mesma patologia. Estão disponíveis no SUS, os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''): <ref>*[[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010Acitretina] Acesso em 23/01/2019</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 20/01/2020</ref>.(CEAF)

'''Para psoríase'''<ref>*[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Diretrizes/Portaria_SAES_SCTIE_10_2019.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Psoríase[Adalimumabe]] Acesso 15/01/2020</ref>:(CEAF)

*[[Ácido salicílicoCalcipotriol]](CEAF)

*[[AcitretinaCiclosporina]] (CEAF)

*[[AdalimumabeClobetasol]](CEAF)

*[[CalcipotriolDexametasona]](CBAF)

*[[CiclosporinaEtanercepte]](CEAF)

*[[ClobetasolMetotrexato]](CEAF)

*[[DexametasonaSecuquinumabe]](CEAF)

*[[EtanercepteUstequinumabe]](CEAF)

*[[MetotrexatoRisanquizumabe]](CEAF)

*[[UstequinumabeCertolizumabe pegol]] - Medicamento incorporado pelo Ministério da saúde para tratamento de Psoríase <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasSCTIE_44-45_50a54_56a61.pdf Portaria SAS/SCTIE nº 53, de 30 de outubro de 2018 - Incorporar o medicamento ustequinumabe na segunda etapa de tratamento após falha da primeira etapa da segunda linha de tratamento da psoríase, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS ]</ref>. Consulte a situação sobre a oferta do produto no SUS, clicando no nome do medicamento. (CEAF)

*[[Golimumabe]] (CEAF) *[[Infliximabe]] (CEAF) *[[Leflunomida]] (CEAF) *[[Naproxeno]] (CEAF) *[[Sulfassalazina]] (CEAF) *[[Tofacitinibe, citrato|Tofacitinibe]] (CEAF) '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''