==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 23/07/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD04 Código ATC] Acesso 23/07/2019</ref>''' medicamento
Antiespasmódicos'''Classe terapêutica:''' antiespasmódicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1178632?substancia=2978 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - do medicamento Dry ® – Registro ANVISA] Acesso 23/07/2019</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Frenurin ®, Incontinol ®, Retemic ®Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - G04BD04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD04 Código ATC] </ref>
==IndicaçõesNomes comerciais== O medicamento [[Oxibutinina]] é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas: - incontinência urinária;
- urgência miccional;Dry ®, Nourin ®, Retemic ®
- noctúria e incontinência urinária em pacientes com bexiga neurogênica espástica não-inibida e bexiga neurogênica reflexa;== Indicações ==
- coadjuvante O medicamento '''oxibutinina''' é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas:*Incontinência urinária;*Urgência miccional;*Noctúria e incontinência urinária em pacientes com bexiga neurogênica espástica não inibida e bexiga neurogênica reflexa;*Coadjuvante no tratamento da cistite de qualquer natureza e na prostatite crônica;*Nos distúrbios psicossomáticos da micção; e*Em crianças de 5 (cinco) anos de idade ou mais, para a redução dos episódios de enurese noturna <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980510 Bula do medicamento Dry ® – Bula do profissional] </ref>.
- nos distúrbios psicossomáticos da micção;== Informações sobre o medicamento==
- O medicamento '''oxibutinina não pertence'em crianças de 5 anos de idade ou mais'', para a redução dos episódios de enurese noturna. <ref>ao elenco da [httphttps://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/fila_bulapublicacoes/frmVisualizarBularelacao_nacional_medicamentos_2024.asp?pNuTransacao=9094542015&pIdAnexo=2895153 Bula do medicamento do profissionalpdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)] Acesso 21, que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http:/06/2018<infosus.saude.sc.gov.br/index.php/ref>Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
==Informações sobre o medicamentoRecomendação desfavorável da CONITEC==
'''O medicamento A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[oxibutininaCONITEC]] não pertence ao elenco publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de medicamentos e insumos Recomendação nº 508], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Relação Nacional [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 09, de 10 de março de Medicamentos Essenciais ([[RENAME2020]]) , com a decisão final de '''não incorporar os antimuscarínicos, entre eles a oxibutinina, para o tratamento da disfunção de armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual seria o ideal para o tratamento de disfunção de armazenamento em pacientes neurogênicos adultos. Além disso, considerou-se que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.
A CONITEC publicou o [[RENAMEhttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2015pt-2018br/midias/relatorios/2016portaria/Decreto2019/D8901portariasctie-33-34.htm#art9 Decreto pdf Portaria SCTIE/MS nº 8.90133, de 10 27 de novembro junho de 20162019], com a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional decisão final de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]]'''não incorporar os antimuscarínicos, entre eles a qual tem por objetivo assessorar oxibutinina, para o Ministério tratamento da Saúde nas atribuições relativas à incorporaçãoincontinência urinária de urgência (IUU), exclusão ou alteração de tecnologias no âmbito do SUS'''. Considerou-se que há muitas incertezas em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos relação às evidências apresentadas e Diretrizes Terapêuticas – PCDTque a relevância clínica dos tratamentos é muito pequena. Sendo assimAlém disso, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadopacientes acometidos pela IUU.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''