Leitor
4 299
edições
Alterações
→Informações sobre o medicamento/alternativas
'''Artrite Reumatóide:'''
O '''medicamento [[rituximabe''' foi aprovado para fornecimento ]] 500mg está padronizado pelo SUS para tratamento Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Artrite ReumatóideAssistência Farmacêutica, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/CONITECPortaria242012pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 24, 1554 de 10 30 de setembro julho de 20122013] e [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/CONITECRel12BiologicosARanexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Relatório Anexos da Portaria nº 1554 de Recomendação da Comissão Nacional 30 de Incorporação julho de Tecnologias no SUS - CONITEC – 12 - Medicamentos Biológicos 2013], para o tratamento da artrite reumatóide (infliximabe, etanercepteCID 10 M050, adalimumabeM053, rituximabeM058, abatacepteM060, tocilizumabeM068), golimumabe segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e certolizumabe pegol) para o tratamento Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Artrite Reumatóide]Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento ainda não está sendo disponibilizado aos pacientes pois, no momentodevendo o paciente ou, na sua impossibilidade, está sendo elaborada a versão atualizada do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da Artrite Reumatóideo seu cuidador, além da inclusão do medicamento na Portaria do Componente Especializado dirigir-se ao Centro de Assistência FarmacêuticaCusto para este Programa, para fins de posterior publicação e entrada em vigor em todo ao qual o território nacionalmunicípio onde reside está vinculado.