==Informações sobre o medicamento==
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – O medicamento [[CONITECbiotina]] por meio está padronizado pelo Ministério da [http://bvsmsSaúde para '''para portadores de deficiência de Biotinidase – CID10 E88.saude9'''.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2012/prt0034_27_09_2012.html Portaria MSEncontra-se disponível pela SES/SCTIE nº 34SC, de 27 de setembro de 2012] e do via [[http://conitec.gov.br/images/Incorporados/Biotina-final.pdf Relatório de Recomendação de Biotina para o Tratamento Componente Especializado da Deficiência de BiotinidaseAssistência Farmacêutica (CEAF)]] tornou pública a decisão de , '''incorporar o medicamento biotina para o tratamento da deficiência de biotinidase no Sistema Único de Saúde na apresentação 2,5 mg (SUScápsula)'''. Em maio de 2018, através da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/DOU-n-99---24maio2018---PortariasConjuntas-13-14-15PCDT.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 13, de 4 de maio sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2018], foi aprovado o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Relatrio_PCDT_Deficiencia_de_biotinidase_2018.pdf inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da Deficiência de Biotinidase], o qual inclui o medicamento [[biotina]] como opção terapêutica disponível no SUS para tratamento da deficiência de biotinidasedoença.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, Consultar como o Ministério paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racionaldocumentos necessários.'''''</span>
Conforme pactuação acordada em última reunião da ''Comissão Intergestores Tripartite'CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (CIT)exames, documentos, receita, realizada em 13/12/2018termo de consentimento e laudo médico, '''a aquisição do medicamento [[biotina]] será centralizada entre outros) para solicitação e possibilidade de responsabilidade deferimento do Ministério da Saúde'''medicamento. Desta forma, aguarda-se sua distribuição Os documentos serão analisados por parte do Ministério técnicos da Saúde <span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http:SES//bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2012/prt0034_27_09_2012.html Portaria MS/SCTIE nº 34SC, e estando de 27 acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de setembro de 2012] saúde e da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/DOU-n-99---24maio2018---PortariasConjuntas-13-14-15PCDT.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 13, de 4 de maio de 2018] serão entregues conforme o medicamento biotina ainda não encontra-se disponível tempo previsto para a população através do SUScada tratamento.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''