==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Imunomoestimulante <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03 Grupo ATC] Acesso 21/01/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AB05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AB05 Código ATC] Acesso 21/01/2019</ref>''' medicamento
Imunomodulador'''Classe terapêutica:''' imunomoduladores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1283213?substancia=23091 Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Alfainterferona 2b (recombinante) - Registro ANVISA] Acesso 21/01/2019</ref>
'''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação imunoprotetora <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/403187?substancia==Nomes comerciais==23091 Classe terapêutica do medicamento Alfainterferona 2b - Registro ANVISA] </ref>
Alfainterferona 2B== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunomoestimulantes <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - L03AB05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AB05 Código ATC] </ref>
O medicamento [[Alfainterferona 2b]] é indicado para o tratamento de Hepatites B e C crônicas, infecções pelo papilomavírus humano (papilomatose respiratória recorrente e condiloma acuminado), aids, neoplasias do tecido hematopoiético (leucemia mielóide crônica, tricoleucemia), tumores sólidos (sarcoma de Kaposi, melanoma maligno, carcinoma renal). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5621572014&pIdAnexo=2122573 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 21/01/2019</ref>Nomes comerciais ==
== Padronização no SUS ==Alfainterferona 2b
[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018]== Indicações ==
O medicamento '''alfainterferona 2b''' é destinado ao tratamento de Hepatites B e C crônicas, infecções pelo papilomavírus humano (papilomatose respiratória recorrente e condiloma acuminado), AIDS, neoplasias do tecido hematopoiético (leucemia mielóide crônica, tricoleucemia), tumores sólidos (sarcoma de ''Kaposi'', melanoma maligno, carcinoma renal)<ref>[httphttps://bvsmsconsultas.saudeanvisa.gov.br/bvs#/saudelegisbulario/gmq/2017?numeroRegistro=110630111 Bula do medicamento Alfainterferona 2b - Bula do profissional] </prc0006_03_10_2017ref>.html Portaria Alfainterferona está indicada no tratamento de Consolidação nº 6, pacientes com hepatite C crônica que apresentam níveis elevados de 28 de setembro de 2017] transaminases sem descompensação hepática e que são positivos para RNA-VHC ou anti- Consolidação das normas sobre o financiamento e VHC séricos.O melhor método para utilizar a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde alfainterferona 2b nesta indicação é associada à ribavirina. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=ALFAINTERFERONA%202b Bula do medicamento Alfainterferona 2b (recombinante) - Bula do Sistema Único de Saúdeprofissional] </ref>.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde== Padronização no SUS==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/sas/2018/poc0006_01_03_2018relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 6, pdf Relação Nacional de 23 de fevereiro de 2018] Medicamentos Essenciais - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/marco/01/SITE-PCDT-Hemangioma-Infantil.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hemangioma InfantilRENAME 2024]
==Informações sobre o medicamento==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariaconjunta-06e07_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 6, de 23 de fevereiro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hemangiomainfantil.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hemangioma Infantil]
O == Informações sobre o medicamento [[alfainterferona 2b]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hemangioma Infantil - CID10 D18.0''', '''nas apresentações de 3.000.000 UI, 5.000.000 UI e 10.000.000 UI (injetável)'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==
<span style="color:red">'''O medicamento alfainterferona 2b está indisponível para solicitação pelo CEAF.</span>
Consultar como O medicamento '''alfainterferona 2b''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o paciente pode ter tratamento do '''Hemangioma Infantil - CID10 D18.0''', por meio do [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF)]] , '''nas apresentações de 3.000.000 UI, 5.000.000 UI e quais os documentos necessários10.000.000 UI (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, Para consultar quais documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) deverão ser apresentados para solicitação e possibilidade as solicitações de deferimento medicamentos do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoAssistência Farmacêutica - CEAF]].
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
*'''Considerações'''==Recomendação desfavorável da CONITEC==
Conforme a [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portariasctie_42a47_2016.pdf Portaria nº 46, de 07 de dezembro de 2016], atualização do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20230524_Relatrio_PCDTHepatiteB.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite B e Coinfecções] e as informações contidas na [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/informacoes-gerais-documentos/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2017/11134-nota-tecnica-n-01-2017-diaf-suv-ses/file Nota técnica 01/2017 DIAF/SUV/SES/SC], o medicamento '''alfainterferona 2b foi excluído''' do esquema terapêutico para o tratamento de Hepatite B e Coinfecções, ao qual os pacientes em uso deverão migrar para [[alfapeguinterferona ou interferon peguilado]].
Conforme ==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento alfainterferona 2b pertence ao [httphttps://conitecwww.gov.br/imagessaude/pt-br/composicao/Protocolossctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/PCDT_hepatite_b_Coinfecesgrupos-de-medicamentos Grupo 1B], do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).pdf Protocolo Clínico '''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados. '''O Grupo 1 (1A e Diretrizes Terapêuticas 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para Hepatite B os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e Coinfecções] dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=542&Itemid=85 Nota técnica 01saude/pt-br/2017 DIAFcomposicao/SUVsctie/SESdaf/SCceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica], os pacientes em uso de </ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[alfainterferona 2b]] deverão migrar para [[alfapeguinterferona ou interferon peguiladoComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''