O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de: '''Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais – CID10 D61.0; Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.3; Esclerose Múltipla – CID10 G35; Miastenia Gravis – CID10 G70.0; Uveítes Posteriores Não-Infecciosas – CID10 H30.0, H30.1, H30.2, H30.8; Doença de Crohn – CID10 K50.0, K50.1, K50.8; Retocolite Ulcerativa – CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5, K51.8; Hepatite Autoimune – CID10 K75.4; Artrite Reumatoide – CID10 M05.1, M05.2, M08.0; Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8; Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M33.0, M33.1, M33.2; Esclerose Sistêmica – CID10 M34.0, M34.1, M34.8 e Imunossupressão nos Transplantes – CID10 Z94.0, Z94.1, Z94.2, Z94.3, Z94.4, Z94.8, T86.1 e T86.4'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], na apresentação de '''50 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – CEAF]] e quais os documentos necessários.