==Informações sobre o medicamento==
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – O medicamento [[CONITEClaronidase]] por meio está padronizado pelo Ministério da [http://bvsmsSaúde para '''Mucopolissacaridose do tipo I - CID10 E76.saude0'''.gov.br/bvsEncontra-se disponível pela SES/saudelegis/sctie/2017/prt0037_04_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 37SC, de 31 de agosto de 2017via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)] e do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Relatorio_laronidase_MPSI_FINAL_293_2017.pdf Relatório de Recomendação do uso de laronidase como terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo I] tornou pública a decisão de , '''incorporar a laronidase como terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo Iapresentação 0, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único 58 mg/mL (solução injetável – frasco de Saúde (SUS5 mL)'''. Em abril de 2018, através da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0012_18_04_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 12, de 11 de abril sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2018], foi aprovado o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/MUCOPOLISSACARIDOSE-TIPO-I.pdf inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da Mucopolissacaridose do tipo I], o qual inclui o medicamento [[laronidase]], nas opções terapêuticas disponíveis no SUS, como terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo Idoença.
Segundo a Consultar como o paciente pode ter [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011CEAF] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUSquais os documentos necessários.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA'''</span> <span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva por meio do medicamento para a população dependerá de padronização CEAF e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite atender as exigências preconizadas no PCDT (CIT)exames, entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentosdocumentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401receita, termo de 28 de abril de 2011].'''''</span> '''Cabe salientar queconsentimento e laudo médico, segundo a [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0037_04_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 37, de 31 de agosto entre outros) para solicitação e possibilidade de 2017] a incorporação deferimento do medicamento levetiracetam está condicionada a publicação de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para tratamento da mucopolissacaridose tipo I. O referido PCDT foi publicado recentemente através Os documentos serão analisados por técnicos da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0012_18_04_2018.html Portaria Conjunta SASSES/SCTIE nº 12SC, e estando de 11 de abril de 2018]. Iniciando, a partir desta publicaçãoacordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o prazo dos 180 dias estabelecidos pela CONITEC para efetivação da oferta no SUS.''' <span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0037_04_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 37, paciente na sua respectiva unidade de 31 de agosto de 2017] saúde e da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0012_18_04_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 12, de 11 de abril de 2018] serão entregues conforme o medicamento laronidase ainda não encontra-se disponível tempo previsto para a população através do SUScada tratamento.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
