==Informações sobre o medicamento==
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0010_21_02_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 10, de 21 de fevereiro de 2017] e do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Relatorio_Insulinas_DiabetesTipo1_final.pdf Relatório de Recomendação de uso das insulinas análogas de ação rápida para Diabetes Mellitus Tipo 1] tornou pública a decisão de O medicamento '''incorporar insulina análoga de ação rápida para o tratamento (asparte, lispro e glulisina''' está padronizado pelo Ministério da Diabetes Mellitus Tipo 1, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)para '''portadores de Diabete melito tipo 1 - CID10 E10. Em março de 20180, E10.1, através da [http://conitecE10.gov2, E10.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaConjunta-08_20183, E10.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE n° 84, de 15 de março de 2018]E10.5, foi aprovado o [http://portalarquivos2E10.saude6, E10.gov7, E10.br/images/pdf/2018/marco/19/Portaria-Conjunta-n-8e E10.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Diabete Melito Tipo I]9'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, o qual inclui as insulinas análogas de ação rápida, dentre elas a via [[insulina glulisinaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para '''na apresentação 100 UI/mL (solução injetável - 3mL) com sistema de aplicação''', sendo necessário o tratamento preenchimento dos critérios de diabete melitos tipo 1inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a ''Conforme [http://www.planaltosaude.sc.gov.br/CCIVIL_03index.php/_Ato2011informacoes-2014gerais-documentos/2011vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/Leicomponente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https:informes-ceaf/informes-2018/www.planalto.gov.br14341-nota-tecnica-10-2018-diaf-suv-ses-sc/ccivil_03file Nota Técnica 10/_ato2011-20142018 DIAF/2011SUV/decretoSES/d7646SC], o Ministério da Saúde (MS) realizou a incorporação de insulinas análogas de ação rápida - asparte, lispro e glulisina - para distribuição aos estados no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o atendimento dos pacientes portadores de diabete melito tipo I, assim, a disponibilidade do tipo de insulina dependerá da aquisição do Ministério da Saúde.htm Decreto n° 7.646 As solicitações deverão estar em conformidade com o tipo de 21 insulina ofertada pelo MS, sem possibilidade de dezembro escolha de 2011 marca e quando houver troca no tipo de insulina ofertada o paciente deverá apresentar novos documentos para realização do cadastro da solicitação (artLME e receita). nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir primeira aquisição do Ministério da publicação Saúde foi da decisão insulina análoga de ação rápida asparte solução injetável 100 UI/mL com sistema de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticasaplicação de 3mL'''. Os pacientes também terão direito às agulhas para aplicação da insulina, as áreas técnicas terão prazo máximo na quantidade de 180 dias para efetivar 100 unidades a oferta ao SUScada três meses.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span>
<span style="color:red">''Cabe salientar que tanto a '''insulina glulisina'''A disponibilização efetiva do medicamento para quanto a população dependerá insulina asparte são insulinas análogas de padronização ação rápida e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite possuem tempos de início de ação (CIT5-15 min), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento pico de medicamentosação (0, conforme 5-2 h) e duração do efeito terapêutico (3-5 h) iguais <ref> [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/PCDT_DM_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Diabete Melito Tipo 1] Acesso em: 22/10/2018</ref> <ref> [https://www.planaltodiabetes.govorg.br/ccivil_03profissionais/_ato2011-2014images/20112017/leidiretrizes/l12401.htm#art2 Lei nº 12diretrizes-sbd-2017-2018.401, pdf Diretrizes Sociedade Brasileira de 28 de abril de 2011Diabetes 2017-2018]Acesso em: 22/10/2018</ref>.'''Desta maneira, a insulina asparte poderá ser intercambiável com as demais insulinas análogas (lispro e glulisina), desde que tenha ciência e parecer do médico prescritor''</span>'.
<span style="color:blue">Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários. '''PortantoCABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, apesar da publicação da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0010_21_02_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 10receita, termo de 21 consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de fevereiro de 2017] e deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0008_16_03_2018.html Portaria Conjunta SASSES/SCTIE n° 8SC, e estando de 15 acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de março de 2018] saúde e serão entregues conforme o medicamento insulina glulisina ainda não encontra-se disponível tempo previsto para a população através do SUScada tratamento. '''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
