Editor, leitor
11 315
edições
Alterações
→Padronização no SUS
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' supressores da reabsorção óssea<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1887689?substancia=22427 Classe terapêutica do medicamento Actonel, Risedross, Risonato, Osteoblock, Risedronel® - Registro ANVISA] </ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Medicamentos para tratamento de doenças ósseas<ref>[[Risedronatohttps://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05&showdescription=no Grupo ATC]] inibe a reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos, enquanto a formação óssea é preservada. Possui potente ação anti-osteoclástica, atividade anti-reabsortiva, aumento da massa óssea e da intensidade biomecânica, de forma dose</ref> -dependente M05BA07 <ref> [httphttps://www.medicamentobrasilwhocc.com.brno/atc_ddd_index/produtos_descricao_bulario.asp?codigo_bulariocode=6100 Bula do MedicamentoM05BA07 Código ATC] </ref>.
Actonel ®, D’Orto ®, Fixenato ®, Indosso ®, Osteoblock ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®
== Indicações ==
O medicamento '''risedronato''' é indicado para:
* Prevenção e tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril;
* Tratamento da osteoporose em homens;
* Tratamento da osteoporose causada pelo uso de corticoides;
* Preservação da densidade mineral óssea de pacientes em tratamento prolongado com corticoide <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=174650009 Bula do medicamento Actonel ® - Bula do Profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (- RENAME) 2012 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica)2024]
[httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalconitec/pt-br/midias/arquivosrelatorios/pdfportaria/2020/portaria_gm_2981_3439_ceafportariaconjunta_sctie_saes_02_2020.pdf Portaria GM n° Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2.981, de 26 17 de janeiro de novembro 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-paget.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de 2009Paget]
[httphttps://www.brasilsus.comgov.br/legislacoesconitec/pt-br/midias/relatorios/gmportaria/1062462025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-34392025.html?q= pdf Portaria GM n° 3.439Conjunta SAES/SECTICS nº 22, de 11 22 de novembro outubro de 20102025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/pcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
O medicamento [http[risedronato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M82.8, M85.8; e Doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 35 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalwww.saude.sc.gov.br/portalindex.php/pt/arquivosservicos/pdfassistencia-farmaceutica-diaf/pt_sas_456_2012.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica- Doença ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Paget]Medicamentos do CEAF/SC.
==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O acesso medicamento risedronato pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de abertura Estado da Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de processo medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de solicitação diagnóstico, indicação de medicamentotratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, devendo o paciente oumonitoramento, na sua impossibilidadeacompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), o seu cuidadorestabelecidos pelo Ministério da Saúde, dirigir-se ao Centro de Custo para este Programa, ao qual abrangência nacional. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o município onde reside está vinculadofinanciamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''