'''''É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.'''''==Classe terapêutica==
Agentes antineoplásicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==L01 Grupo Principal==ATC] Acesso 22/08/2018</ref>
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE08 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo L01XE08 Código ATC] Acesso em: 0122/1208/20172018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE08 Antineoplásico<ref>[https://wwwconsultas.anvisa.whoccgov.nobr/#/medicamentos/atc_ddd_indexq/?codesubstancia=L01XE08 Código ATC25196 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0122/1208/20172018</ref>
==Nome comercialNomes comerciais==
Tasigna ®
==Como este Indicações==O medicamento funciona[[Nilotinibe]] é indicado para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo (LMC Ph+) em fase crônica recém-diagnosticada e para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia positivo (LMC Ph+) em fase crônica ou em fase acelerada após falha ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo [[imatinibe]]. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2134602018&pIdAnexo=10511405 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 22/08/2018</ref>.
Em pacientes com leucemia mieloide crônica, uma alteração == Padronização no DNA (material genético) desencadeia um sinal que faz com que o corpo produza glóbulos brancos anormais (células leucêmicas). O medicamento [[Nilotinibe, cloridrato de|Nilotinibe]] bloqueia este sinal e, então, interrompe a produção destas células <ref>SUS ==[http://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/fila_bulapublicacoes/frmVisualizarBulaprotocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.asp?pNuTransacao=8620262017&pIdAnexo=6532506 Bula do medicamento do pacientepdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia – Ministério da Saúde 2014] Acesso em: 27/07/2017</ref>.
==Quais indicações [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1219_04_11_2013.html Portaria Ministério da bula brasileira?==Saúde n° 1.219, de 4 de novembro de 2013, retificada DOU nº 4, de 07/01/2015] - [http://conitec.gov.br/images/FichasTecnicas/PCDT_LeucemiaMieloideCr%C3%B4nicaAdulto_Retificada.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Leucemia Mieloide Crônica do Adulto]
Conforme bula aprovada pela ANVISA, ==Informações sobre o medicamento [[Nilotinibe, cloridrato de|Nilotinibe]] está indicado para: - o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica recém-diagnosticada;==
- O medicamento [[nilotinibe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de pacientes adultos com leucemia '''Leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica;CID10 C92.1.''' '''Entretanto, a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo utilizado por cada CACON e UNACON .'''
- o tratamento Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de pacientes adultos com leucemia mieloide crônica cromossomo Philadelphia-positivo saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (LMC Ph+UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em fase acelerada após falha ou intolerância a pelo menos uma terapia préviaevidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, incluindo [[Mesilato assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Imatinibe]] Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>[http://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/saudelegis/sas/fila_bula2014/frmVisualizarBulaprt0140_27_02_2014.asp?pNuTransacao=8620262017&pIdAnexo=6532515 Bula do medicamento do profissionalhtml Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em: 2722/0708/20172018 </ref>.
==O '''Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?==são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes'''.<ref>[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/26/nota-tecnica-419.pdf Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS] Acesso em 22/08/2018 </ref>
Sim, o SUS disponibiliza este medicamento no tratamento da LMC Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em adultosSanta Catarina podem ser consultados [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Endere%C3%A7os/Contatos_CACON/UNACONs aqui].
O medicamento [[Nilotinibe, cloridrato *Considerações: A Agência Nacional de|Nilotinibe]] é apresentado como uma das opções terapêuticas citadas na Saúde Suplementar (ANS) através da [http://conitecwww.ans.gov.br/imagescomponent/FichasTecnicaslegislacao/PCDT_LeucemiaMieloideCr%C3%B4nicaAdulto_Retificada.pdf Portaria ?view=legislacao&task=TextoLei&format=raw&id=MzUwMg== Resolução Normativa - RN nº 1.219 428, de 04 7 de novembro de 20132017], retificada atualizou o Rol de Procedimentos e Eventos em 07/01/2015]Saúde, que aprova constitui a ''referência básica'' para cobertura assistencial mínima nos planos privados de assistência à saúde, contratados a partir de 1º de janeiro de 1999. Assim, a partir de 02 de janeiro de 2018, os Planos de Saúde devem fornecer obrigatoriamente aos seus beneficiados, '''no mínimo''', o Protocolo Clínico descrito nesta RN e Diretrizes Terapêuticas da Leucemia Mieloide Crônica do Adulto. A utilização do medicamento deve ocorrer em caso de falha terapêutica seus Anexos podendo oferecer cobertura maior por sua iniciativa ou intolerância mediante expressa previsão no instrumento contratual referente ao plano privado de assistência à saúde. No [[Mesilato http://www.ans.gov.br/images/ANEXO/RN/Anexo_II_DUT_Rol_2018_-_RETIFICADO.pdf Anexo II] da referida RN são descritas as Diretrizes de Utilização para Cobertura de Imatinibe]]Procedimentos na Saúde Suplementar, nas quais são relatadas as '''Terapias Antineoplásicas Orais para Tratamento do Câncer''' que pertencem à referência básica para cobertura mínima obrigatória. Dentre elas, sendo usado excludentemente com encontra-se o medicamento [[dasatinibenilotinibe]] como medicamentos de 2ª linha terapêutica. indicado para o '''Entretantotratamento da leucemia mielocítica (mieloide, mielógena, granulocítica) crônica, fase crônica, acelerada, Ph+ resistentes ou intolerantes a disponibilização do medicamento dependerá do protocolo terapia prévia incluindo imatinibe. Sendo, portanto, sua cobertura obrigatória pelas operadoras de planos de cada instituição que realiza o tratamento oncológico.saúde'''.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''