==Classe terapêutica==
Agente hemorreológicoVasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04 Grupo ATC] Acesso 10/08/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C04AD03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==C04AD03 Código ATC] Acesso 10/08/2018</ref>
Trental, VascerVasodilatadores<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=7427 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 10/08/2018</ref>
==Principais informaçõesNomes comerciais ==
A [[pentoxifilina]] é um agente hemorreológico que melhora as propriedades do fluxo sangüíneo através da diminuição de sua viscosidade, melhorando a deformidade eritrocitária, inibindo a agregação plaquetária e reduzindo a hiperviscosidade sangüínea, patologicamente comprometidas<ref> [http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=3314 Goodman & Gilman - As bases farmacológicas da Terapêutica, Mc Graw-Hill Interamericana Editores, 1996, 9ª edição]</ref>.Vascer ®
== Indicações ==
Suas ações ocorrem O medicamento '''Pentoxifilina''' é indicado em muitos níveis, incluindo os sistemas fibrinolítico, eritrocitário : doenças oclusivas arteriais periféricas e microvasculardistúrbios artério venosos de natureza aterosclerótica ou diabética (ex. Algumas das atividades deste fármaco incluem a inibição da constrição microvascularclaudicação intermitente, bloqueio da agregação plaquetária dor em repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e eritrocitáriagangrena); alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose cerebral, estimulação da fibrinólisecomo: dificuldade na concentração, diminuição dos níveis de fibrinogênio plasmático vertigem e supressão comprometimento da hiper-reatividade dos leucócitos por meio de um aumento da adesão memória), estados isquêmicos e liberação de superóxidos. Certas pesquisas apontam para uma possível atividade da PTX em aumentar posapopléticos; distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a mobilidade dos polimorfonucleares processos vasculares degenerativos e a quimiotaxia, através de um mecanismo multifatorialcomprometimento da visão ou audição. <ref> [http://www.moreirajranvisa.comgov.br/revistasdatavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?fasepNuTransacao=r00319119762017&id_materiapIdAnexo=3314 Funck JO; Maibach HI - Horizons in pharmacologic intervention in allergic contact dermatitis, Journal of the Academy of Dermatology. 1994; 31, 999-10149385782 Bula do medicamento do profissional]Acesso em 10/08/2018</ref>.
A pentoxifilina inibe a formação de trombos, tanto em modelos in vitro como in vivo. Ocorre a estimulação do endotélio vascular para que haja a produção de prostaglandina 12, que inibe a agregação e a adesão plaquetária. Sua atuação == Padronização no sistema fibrinolítico se dá de muitos modos. Tanto ela como seus metabólitos estimulam a liberação de ativador celular do plasminogênio. Alguns de seus efeitos benéficos na hipercoagulação estariam relacionados aos seus efeitos anti-TNF-alfa, responsável por estimular a aderência dos polimorfonucleares ao endotélio vascular<ref> [http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?faseSUS =r003&id_materia=3314 Funck JO; Maibach HI - Horizons in pharmacologic intervention in allergic contact dermatitis, Journal of the Academy of Dermatology. 1994; 31, 999-1014]</ref>.
Está indicada em doenças oclusivas arteriais periféricas e distúrbios arteriovenosos de natureza aterosclerótica ou diabética (claudicação intermitente, dor em repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e gangrena); alterações circulatórias cerebrais (seqüelas de arteriosclerose cerebral, como dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-apopléticos e distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou audição<ref>[http://wwwbvsms.araujosaude.comgov.br/arquivosbvs/idspublicacoes/1960325/Bula-0000000003746relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Bula do medicamentoRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]</ref>.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
==Informações [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o medicamento/alternativas==as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
O medicamento [[pentoxifilina]] 400mg (comprimido revestido) é disponibilizado pelo SUS para tratamento de Hanseníase através do Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica, conforme Guia de vigilância em saúde (2014) e Portaria MShttp://GM nº 3portalarquivos2.saude.gov.125 – 07br/images/pdf/2017/novembro/1022/2010Guia-Pratico-de-Hanseniase-WEB.pdf Guia Prático sobre a Hanseníase – Ministério da Saúde, 2017]
Para outras patologias [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2015/PortariaSCTIE_66e67_2015.pdf Portaria SCTIE/MS nº 67, de 19 de novembro de 2015] – Torna pública a decisão de ampliar o uso do medicamento em associação ao antimonial para o tratamento da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de Saúde ==Informações sobre o medicamento== O medicamento [[pentoxifilina não ]] está padronizada em nenhum dos programas do padronizado pelo Ministério da Saúdepelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''manejo da hanseníase e para tratamento adjunto de leishmaniose tegumentar mucosa''', '''na apresentação de 400 mg (comprimido)''', sendo necessário o qual é responsável pela seleção e definição preenchimento dos medicamentos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a serem fornecidos pelos referidos programasdoença. A hanseníase é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude. Aindagov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para iniciado o tratamento imediatamente. O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da patologia União com co-responsabilidade dos Estados, visto que acomete o paciente. Sendo assimMinistério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cumpre ser informado que cabendo a esses o medicamento referidorecebimento, por não estar padronizadoo armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, não é fornecido pelo Estadomuitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''