Alterações

<span style==Classe terapêutica=="font-size:small;color:blue"> Este medicamento pertence à '''lista A3''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Outros produtos que atuam sobre <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o sistema nervosoitem [[Prescrições Médicas]] na página principal.

Psicoanalépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==N06 Grupo ATC] Acesso 25/07/2018</ref>

Outros produtos que atuam sobre o Sistema Nervoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia==Indicações==6407 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 25/07/2018</ref>

[[Modafinila]] está indicado no tratamento da sonolência excessiva diurna associada à narcolepsia (obrigatoriamente diagnosticada pelo Teste de Latência Múltipla do Sono e Polissonografia) com ou sem cataplexia, em pacientes adultos. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4858292014&pIdAnexo=2089792 Bula do medicamento] Acesso em: 05/12/2016 </ref>Nomes comerciais ==

O medicamento [[modafinila]] está indicado no tratamento da sonolência excessiva diurna associada à narcolepsia (obrigatoriamente diagnosticada pelo Teste de Latência Múltipla do Sono e Polissonografia) com ou sem cataplexia, em pacientes adultos. Os profissionais que prescrevem este medicamento devem ser advertidos de que muitos pacientes podem ter mais de um distúrbio do sono associado ao quadro de sonolência excessiva. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4858292014&pIdAnexo=2089792 Bula do medicamento do profissional] Acesso 25/07/2018</ref> == Informações sobre o medicamento== '''O medicamento periciazina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Artart. 33 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011_Ato2015-20142018/20132016/Decreto/D8065D8901.htm #art9 Decreto nº 8.065/2013901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - – PCDT.