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==Classe terapêutica==
Preparações antianêmicas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03 Grupo ATC] Acesso 12/06/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B03BA53 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B03BA53 Código ATC] Acesso 12/06/2018</ref>
Outros antianêmicos
<ref>[[Classificação Anatômica https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100892583/?substancia=103 Classe Terapêutica Química (ATC)]- Registro ANVISA] – B03BA53 Acesso 12/06/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Etna®
==Indicações==
A associação dos medicamentos [[fosfato dissódico de citidina + trifosfato trissódico de uridina + acetato de hidroxocobalamina|citidina + uridina + hidroxocobalamina]] é destinada ao indicada para o tratamento de distúrbios traumato -compressivos neurais periféricos: compressão extrínseca (fraturas, síndromes vertebrais), lesões por estiramento neural (entorses), lesões por laceração (seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante), lesões por vibração [uso de máquinas (LER/DORT)] e procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25375912016&pIdAnexo=4049647 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em:2812/1106/2016 2018</ref>
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[fosfato dissódico de citidina + trifosfato trissódico de uridina + acetato de hidroxocobalamina|citidina + uridina + hidroxocobalamina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Artart. 33 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011_Ato2015-20142018/20132016/Decreto/D8065D8901.htm #art9 Decreto nº 8.065/2013901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
